Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
  Atıf Sayısı 2
 Görüntüleme 23
 İndirme 6
Distribution of prothrombin G20210A, factor V Leiden, and MTHFR C677T mutations in the middle Black Sea area (Tokat) of Turkey
2012
Dergi:  
Turkish Journal of Medical Sciences
Yazar:  
Özet:

To determine the distribution frequencies of prothrombin (factor II) G20210A, factor V Leiden, and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T mutations in Tokat Province and the middle Black Sea area of Turkey. Materials and methods: The study group consisted of 243 patients who presented to our center with thrombosis and other complaints. Written permission from patients was obtained. DNA was isolated from the blood samples of these patients. Mutation analyses were conducted using the real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) method. The data were subjected to statistical analyses. Results: According to the results of the study, factor V Leiden was detected in 37 patients, prothrombin G20210A was detected in 5 patients, and MTHFR C677T was detected in 146 patients. On the other hand, 79 patients carried none of these mutations. Conclusion: Factor V Leiden mutation was detected at a rate of 15.2%, which is much higher than the average in Turkey. The G20210A mutation rate in the prothrombin gene was determined as 2.1%. The MTHFR C677T mutation incidence was quite high (60%). The homozygous mutation rate was higher in diagnoses involving thrombosis, while the heterozygous mutation rate was higher in other diagnoses.

Anahtar Kelimeler:

Atıf Yapanlar
Dikkat!
Yayınların atıflarını görmek için Sobiad'a Üye Bir Üniversite Ağından erişim sağlamalısınız. Kurumuzun Sobiad'a üye olması için Kütüphane ve Dokümantasyon Daire Başkanlığı ile iletişim kurabilirsiniz.
Kampüs Dışı Erişim
Eğer Sobiad Abonesi bir kuruma bağlıysanız kurum dışı erişim için Giriş Yap Panelini kullanabilirsiniz. Kurumsal E-Mail adresiniz ile kolayca üye olup giriş yapabilirsiniz.
Benzer Makaleler












Turkish Journal of Medical Sciences

Alan :   Sağlık Bilimleri

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 4.115
Atıf : 3.210
Turkish Journal of Medical Sciences