Atıf Sayısı
5
Görüntüleme
2
İndirme
1
AMAÇ: Bu çalışmada bovin serum albumininin, primer tavşan böbrek hücre kültürü ile HEp-2 devamlı hücre kültürlerinin kriyoprezervasyonunda hücre canlılığı üzerindeki rolü araştırıldı. YÖNTEMLER: Öncelikle hücrelerin yavaş, orta hızlı ve hızlı dondurma metodlarıyla kriyoprezervasyonu yapıldı. Kriyoprotektan madde olarak dimetil sülfoksit, gliserol ve Rowe karışımı kullanıldı. Hücreler %5 ve %10’luk kriyoprotektan madde ve 0, 5, 10, 20 ve 30g/mL bovin serum albumin içeren dondurma solüsyonları ile donduruldu. BULGULAR: Deneylerde en yüksek hücre canlılığı yavaş dondurma metodunda elde edilirken, bu metotda dondurma solüsyonuna katılan bovin serum albuminin konsantrasyonuyla doğru orantılı olarak hem primer tavşan böbrek hem de HEp-2 devamlı hücrelerinin canlılığı üzerinde istatiksel olarak anlamlı bir artış meydana getirdiği tespit edildi (p<0.001). SONUÇ: En yüksek hücre canlılığı %10 dimetil sülfoksit ve 30g/mL albumin içeren dondurma solüsyonunda elde edildi. Hücre canlılığı tavşan böbrek hücreleri için %93±1.1, HEp-2 hücreleri için de %96±1.7 olarak bulundu. Her iki kültür arasında hücre canlılığı açısından istatiksel olarak bir fark görülmedi (p>0.05).
This study examined the role of bovin serum albuminine on cell vitality in the cryopreservation of primary rabbit kidney cell culture and continuous HEp-2 cell cultures. Methods: First, cells were cryopreserved with slow, medium and fast freezing methods. As a substance from cryoprotect, the mixture of dimethyl sulfoxide, glycerol and Rowe was used. The cells were frozen with 5% and 10% cryoprotein and ice cream solutions containing 0, 5, 10, 20 and 30g/mL bovin serum albumin. Results: While the highest cell vitality in experiments is achieved by slow freezing method, this method was found to have a statistically significant increase in the vitality of both the primary rabbit kidneys and the HEp-2 continuous cells, exactly in proportion to the concentration of bovin serum albumin involved in the freezing solution (p<0.001). The highest cell vitality was achieved in a ice cream solution containing 10% dimethyl sulfoxide and 30g/mL albumin. Cell vitality was found at 93%±1.1% for rabbit kidney cells, and 96%±1.7% for HEp-2 cells. There was no statistical difference in cell vitality between the two cultures (p>0.05).
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Makale Detay 
Atıf Yapanlar
Benzer Makaleler
Dergi Bilgisi
Eseri Dinleyin
Bu Sayfayı Yazdırın
Paylaş
Mendeley
