Views
3
Persistan müllerian kanal sendromu PMKS , erkek fenotipinde tuba uterina, uterus ve vajenin 1/3 üst kısmı gibi müllerian artıkların bulunduğu bir sendromdur. Erkek psödohermafroditizmin nadir bir şeklidir. Bu sendrom nadiren transvers testiküler ektopi TTE ile birlikte olabilir. PMDS ve TTE birlikteliği çok nadir bir patolojidir. Hastalar genellikle normal erkek görünümünde, tek ya da iki taraflı inmemiş testisle birliktedir. Bu yazıda PMKS, TTE ve hipospadiası bulunan 5 yaşında hasta sunulmaktadır
Persistan Mullerian Channel Syndrome PMKS is a syndrome in the male phenotype that contains Mullerian residues such as the uterine tube, the uterus and the upper 1/3 of the vagina. It is a rare form of male psodohermafroditism. This syndrome may rarely be accompanied by transversal testicular ectopic TTE. PMDS and TTE association is a very rare pathology. Patients are usually in normal male appearance, accompanied by one- or two-sided non-sided testicles. This article presents a 5-year-old patient with PMKS, TTE and hypospadias
Article Detail 
Similar Articles
Journal Information
Listen Paper
Cite
Print This Page
Share
Mendeley
