Views
4
Downloands
1
Amaç İnvaziv duktal karsinomalı 40 yaş altı hastalarda; prognozla ilişkisi belirlenen ve tedavi seçiminde rol oynayan immünohistokimyasal değerlendirme ve BRCA mutasyonları ile manyetik rezonans görüntülemede IDEAL ve DISCO sekanslarda elde edilen sinyal değerlerinin ilişkisini belirlemeyi amaçladık. Gereç Yöntem Çalışmamıza retrospektif olarak yaşları 30 ile 40 arasında değişen, patolojik olarak invaziv duktal meme kanseri tanısı alan 20 kadın hasta dahil edildi. Vakalar immünohistokimyasal çalışmaların değerleri araştırmaya dahil edildi ve ayrıca bunlara göre hastalar lüminal A, lüminal B, Her2 (+) ve triple negatif kanser(TNC) olarak sınıflandırıldı. BRCA 1 ve 2 mutasyonu analizi yapıldı. Tedavi öncesi intravenöz Gadoliniumlu meme MRG tetkiklerinde IDEAL ve DISCO sekanslarında lezyon, meme glandüler dokusu ve yağ dokusu değerleri ölçüldü. Lezyonun en geniş çapına, konturları, patolojik aksiller lenfadenopati varlığı bakıldı. Veriler istatistiki olarak değerlendirildi. Bulgular Çalışmaya alınan hastaların yaşları 30-40 arasında (ortalama 36,20 ± 3,76 standart sapma) idi. Lezyon boyutu ile lezyonun MRG sekanslarındaki sinyalleri arasında yapılan değerlendirmede IDEAL sekansta lezyon sinyali ile boyutu arasında korelasyon mevcuttu (r:0,554 p:0,011). Luminal A ve TNC grupları arasında MRG sinyal değerlerinde DISCO ve IDEAL sekansta lezyon/ yağ doku sinyali arasında ve IDEAL sekansta lezyon sinyali/meme dokusu sinyali arasında anlamlı fark mevcuttu (sırasıyla p: 0,48, p:0,24, p: 0,24). E kaderin ile IDEAL sekansta lezyon/meme dokusu sinyali arasında korelasyon anlamlı idi (r: 0,446; p: 0,049). Sonuç Luminal A ve TNC gruplarında farklılıklar olduğunu ve bu sayede bu iki grubun tanı sürecinde ayrılabilme ihtimali olduğu, lezyon boyutu ve lokal agresif davranışı gösteren E kaderin ile IDEAL sekansta sinyal değerinin ilişkili olduğunu bulduk.
In patients under the age of 40 with invasive ductal carcinoma, we aimed at determining the relationship of the signal values obtained in the IDEAL and DISCO sequences in the immune-histochemical assessment and BRCA mutations and magnetic resonance imaging that have been determined and played a role in the choice of treatment. Our study included 20 female patients diagnosed with pathologically invasive duktal breast cancer, aged between 30 and 40 retrospective. Cases included the values of immunohystochemical studies in the study and according to them patients were classified as luminal A, luminal B, Her2 (+) and triple negative cancer (TNC). BRCA 1 and BRCA 2 mutations have been analyzed. In the pre-treatment intravenous Gadolinium breast MRG examinations IDEAL and DISCO sections were measured the values of injury, breast glandular tissue and fat tissue. The broadest range of the lesion, the contur, the presence of pathological acts of lymphadenopathy was considered. The data was statistically assessed. The findings of the patients received the study were between the ages of 30-40 (an average of 36.20 ± 3.76 standard deviation). In the assessment between the size of the lesion and the signs of the lesion in the MRG sequence there was a correlation between the size of the lesion signal in the IDEAL sequence (r:0,554 p:0,011). Between the Luminal A and TNC groups, there was a significant difference in the MRG signal values between the DISCO and the IDEAL sequence in the damage/fat tissue signal and the IDEAL sequence in the damage signal/brust tissue signal (respectively p: 0,48, p: 0,24, p: 0,24). The correlation between the E fate and the IDEAL sequence of injury/belly tissue signal was meaningful (r: 0,446; p: 0,049). The result was that there were differences in the Luminal A and TNC groups, and therefore the possibility that these two groups could be separated in the diagnosis process, the size of the injury and the fate of the E indicating local aggressive behavior were associated with the signal value in the IDEAL sequence.
Field : Sağlık Bilimleri
Journal Type : Ulusal
Article Detail 
Similar Articles
Journal Information
Listen Paper
Cite
Print This Page
Share
Mendeley
