Amaç: Ginkgo biloba, geleneksel Çin tıbbında astım, öksürük ve enürezis gibi çeşitli hastalıkların tedavisinde kullanılmaktadır. Standardize Ginkgo biloba ekstresi, EGb-761, hayvan çalışmalarında vazodilatasyona neden olan flavonoidler ve terpenoidler içerir. EGb-761'in insandaki umbilikal dolaşım üzerindeki etkileri hakkında çok az bilgi mevcuttur. Bu in vitro çalışma, EGb-761'in izole insan umbilikal arter üzerindeki vasküler etkilerini ve bu etkilerde nitrik oksit (NO) ve prostaglandinlerin rolünü değerlendirmeyi amaçlamaktadır. Gereçler ve Yöntem: İzole edilmiş insan umbilikal arter şeritleri, Krebs-Henseleit solüsyonu içeren organ banyolarında asılarak, sürekli olarak %95 O2-%5 CO2 ile gazlandırıldı. Dinlenme süresinden sonra uygulanan ajanların oluşturduğu izometrik vazoaktif değişiklikler kaydedildi. Farklı doku gruplarında (n=9) şu deneysel prosedürler yapıldı; 1) Kümülatif uygulanan EGb-761'in (50-500 µg/ml) umbilikal arter şeritlerinin bazal tonusu üzerindeki etkisi. 2) Kümülatif EGb-761'in 10-6 M 5-HT ile arter şeritlerinde oluşturulan kasılma yanıtı üzerindeki gevşetici etkisi. 3) Kümülatif EGb-761'in L-NAME ile inkübasyon sonrası 5-HT ile arter şeritlerinde oluşturulan kasılma yanıtı üzerindeki gevşetici etkisi 4) Kümülatif EGb-761'in indometazin ile inkübasyon sonrası 5-HT ile arter şeritlerinde oluşturulan kasılma yanıtı üzerindeki gevşetici etkisi ve 5) Kümülatif EGb-761'in L-NAME ve indometazin ile inkübasyonu sonrası 5-HT ile arter şeritlerinde oluşturulan kasılma yanıtı üzerindeki gevşetici etkisi. Verilerin istatistiksel analizinde karma etki modelleri kullanıldı. p<0.05 anlamlı olarak kabul edildi. Bulgular: Kümülatif EGb-761 uygulaması (50-500 µg/ml) arter şeritlerinin bazal tonunu değiştirmedi (p>0.05). Kümülatif EGb-761 (50-500 µg/ml), 5-HT kaynaklı kasılma cevaplarında konsantrasyona bağlı gevşeme oluşturdu (p<0.05). L-NAME, EGb-761'in (50-500 µg/ml) tüm konsantrasyonlarında 5-HT kasılmaları üzerinde oluşturduğu gevşeme yanıtlarını önemli ölçüde azalttı (p<0.05). L-NAME, EGb-761'in düşük konsantrasyonlarında (50-100 µg/ml) oluşturduğu gevşeme yanıtlarını ise tamamen inhibe etti. İndometazin ise bu yanıtları daha yüksek EGb-761 konsantrasyonlarında (200-500 µg/ml) anlamlı şekilde inhibe etti (p<0.05). L-NAME + indometazin, tüm EGb-761 konsantrasyonlarının (50-500 µg/ml) oluşturduğu yanıtlarda anlamlı şekilde inhibisyona neden oldu (p<0.05). Dahası, L-NAME ve indometazinin birlikte uygulanması, bu gevşeme yanıtlarında belirli EGb-761 konsantrasyonlarında tek başına L-NAME ve indometazinden daha güçlü bir inhibisyon ile sonuçlandı. Sonuç: EGb-761, insan umbilikal arterinin bazal tonusunu etkilememektedir. EGb-761’in 5-HT ile önceden kasılma oluşturulan insan umbilikal arter şeritlerine kümülatif olarak uygulanması anlamlı şekilde konsantrasyona bağlı gevşeme yanıtı oluşturmaktadır. NO ve prostaglandinler, bu vazodilatasyon mekanizmasında EGb-761 konsantrasyonuna bağlı olarak değişen potansiyelde katkıda bulunmaktadır. Ayrıca prostaglandinler bu yanıtlarda NO ile sinerjik etki yaratmaktadır.
Purpose: Ginkgo biloba is used in the traditional Chinese medicine in the treatment of various diseases such as asthma, cough and enuresis. The standardized Ginkgo biloba extract, EGb-761, contains flavonoids and terpenoids that cause vasodilatation in animal studies. There is very little information about the effects of EGb-761 on human umbilical circulation. This in vitro study aims to assess the vascular effects of EGb-761 on the isolated human umbilical artery and the role of nitric oxide (NO) and prostaglandins in these effects. Tools and Methods: Isolated human umbilical arterial stripes, hanging in organ baths containing the Krebs-Henseleit solution, are constantly gazed with 95% O2-5% CO2. Isometric vasoactive changes created by the agents applied after the rest period were recorded. In different tissue groups (n=9) the following experimental procedures were performed; 1) the cumulative effect of EGb-761 (50-500 μg/ml) on the basal tone of the umbilical artery stripes. 2) The relaxing effect of the cumulative EGb-761 on the accumulation response created in the arteric stripes with 10-6 M 5-HT. 3) The relaxing effect of the cumulative EGb-761 on the contraction response created in the L-NAME after incubation with 5-HT with the arterial stripes 4) The relaxing effect of the cumulative EGb-761 on the contraction response created in the indometazine and 5-HT with the arterial stripes after incubation and 5) The relaxing effect of the cumulative EGb-761 on the contraction response created in the arterial stripes with 5-HT with the L-NAME and the indometazine after incubation. In the statistical analysis of the data, a mixed impact model was used. p<0.05 was accepted meaningfully. Results: The cumulative application of EGb-761 (50-500 μg/ml) did not change the basal tone of the arteric stripes (p>0.05). The cumulative EGb-761 (50-500 μg/ml) created a concentration-related relaxation in 5-HT-based accumulation responses (p<0.05). L-NAME significantly reduced the relief reactions of EGb-761 (50-500 μg/ml) on 5-HT accumulations in all concentrations (p<0.05). L-NAME completely inhibited the relief reactions of EGb-761 in low concentrations (50-100 μg/ml). Indometazine significantly inhibited these responses at higher concentrations of EGb-761 (200-500 μg/ml) (p<0.05). L-NAME + indometazine significantly inhibited all EGb-761 concentrations (50-500 μg/ml) in response (p<0.05). Furthermore, the joint application of L-NAME and indometazine resulted in a stronger inhibition of L-NAME and indometazine alone in specific EGb-761 concentrations in these relaxation responses. The result: EGb-761 does not affect the basal tone of the human umbilical artery. The accumulative application of EGb-761 to humane umbilical arterial stripes created by 5-HT pre-concentration significantly creates a concentration-related relaxation response. NOs and prostaglandins contribute to the potential variing depending on the EGb-761 concentration in this vasodilation mechanism. Also, prostaglandins create synergic effects with NO in these responses.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Benzer Makaleler | Yazar | # |
---|
Makale | Yazar | # |
---|