Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
 Görüntüleme 7
 İndirme 6
Meckel Gruber Syndrome- A Rare Case Report
2022
Dergi:  
International Journal of Advanced Research
Yazar:  
Özet:

Meckel Gruber Syndrome is a rare and lethal autosomal recessive congenital anomaly syndrome, characterized by a triad of : occipital encephalocele Postaxial polydactyly, bilateral dysplastic cystic kidneys and other occasional  features. Diagnosis can be made on ultrasonography with atleast two of the major features. Here we present a pregnant women complicated with meckel gruber syndrome. We relayed on ultrasonography findings and MRI ,preganancy was terminated at 22weeks  of gestational age. Ultrasonography, MRI and clinical examination of bady after termination suggestive of Meckel Gruber Syndrome.

Anahtar Kelimeler:

Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler










International Journal of Advanced Research

Alan :   Sosyal, Beşeri ve İdari Bilimler

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 10.413
Atıf : 719
© 2015-2024 Sobiad Atıf Dizini