Görüntüleme
28
İndirme
10
Amaç: Non-Hodgkin lenfoma (NHL)’ nın nadir bir formu olan primer santral sinir sistemi (SSS) lenfoması, agresif ekstranodal SSS’nin yüksek gradlı B hücre neoplazmı olarak tanımlanır. SSS lenfoma insidansı son yıllarda giderek artmaktadır. Genel olarak kötü prognoza sahiptir. Bu çalışmada; primer SSS lenfoması tanısı alan hastaların klinik, patolojik, immünhistokimyasal ve radyolojik özellikleri literatür eşliğinde değerlendirmesi amaçlanmıştır. Gereç ve yöntem: Mayıs 2011 ile Ocak 2017 tarihleri arasında primer SSS lenfoma tanısı patolojik olarak doğrulanmış 10 hasta retrospektif olarak incelendi. Bulgular: SSS lenfomalı 10 hastanın 7 (%70)’si kadın 3 (%30)’ü erkekti. Tüm hastaların tanı konulduğundaki ortalama yaşları 59,1±13,98 idi. En sık yerleşim yeri; 8 hastada (%80) bazal ganglia bölgesi olup, 3 hastanın (%30) çoklu intrakranyal kitleleri vardı. 8 hastada (%80) sterotaksik beyin biyopsisi, 2 hastada (%20) kranyotomi le tümör rezeksiyonu yapıldı. Tümü non-Hodgkin B hücreli lenfoma olan hastaların 10’u da (%100) diffüz büyük B hücreli lenfoma idi. Tüm vakalarda CD20 için diffüz ve kuvvetli pozitiflik görüldü. İmmün yetmezlik hiçbir hastada yoktu. Sonuç: Kötü prognoza sahip olan primer SSS lenfoması sıklıkla 55 yaşın üzerinde görülür. Diffüz büyük B-hücreli lenfomasık alt tip olup bazal ganglia bölgesisık yerleşim yeridir.
Purpose: Primary central nervous system (SSS) lymphoma, a rare form of non-Hodgkin lymphoma (NHL), is defined as a high degree B cell neoplasm of the aggressive extranodal SSS. The incidence of SSS lymphoma has increased in recent years. He has a bad forecast. This study aims to evaluate the clinical, pathological, immunochemical and radiological characteristics of patients diagnosed with primary SSS lymphoma in the literature accompany. The primary SSS lymphoma diagnosis between May 2011 and January 2017 was patologically verified in 10 patients retrospective examination. Results: 7 of 10 patients with SSS lymphoma (70%) were female 3 (30%) were male. The average age of all patients when diagnosed was 59.1±13.98. The most common settlement; 8 patients (80%) were basal ganglia area, and 3 patients (30%) had multiple intrakranal masses. 8 patients (80%) had a sterotox brain biopsy, 2 patients (20%) had a cranyotomy le tumor resection. 10 of all patients with non-Hodgkin B cell lymphoma (100%) were diffuse large B cell lymphoma. In all cases, diffuse and strong positive for CD20 was observed. There was no insufficiency in any patient. Result: Primary SSS lymphoma with poor forecast is often observed over the age of 55. Diffuse is a large B-cell lymphoma subtype and is a basal ganglia regional settlement site.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Makale Detay 
Benzer Makaleler
Dergi Bilgisi
Eseri Dinleyin
Alıntı Yap
Bu Sayfayı Yazdırın
Paylaş
Mendeley
