Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
Kurumsal Referanslarımız SED Quartile İstatistik S.S.S. Kullanım Kılavuzu Bize Ulaşın
Kurumsal Başvuru Dergi Başvurusu
Türkçe English
 Görüntüleme 17
 İndirme 2
Menü
Mendeley
Endnote
Gardner Syndrome: Case Report
2015
Dergi:  
Gülhane Tıp Dergisi
Yazar:  
DOI:  
10.5455/gulhane.31476
Özet:

Gardner Syndrome is a rare multi systemic, autosomal dominant inherited disorder characterized with poliposis, skin and soft tissue tumors. In this syndrome, if prophylactic total colectomy is not performed, malignant neoplasms may develop nearly in all patients. Half of the osteomas occur in head region. Gardner syndrome must be investigated in patients with three or more osteomas. Skin findings include epidermoid cyst, fibroid, lipoma, leiomyoma ve desmoid tumors. We present a case of a 21-year-old patient with polyposis coli and osteoma, which admitted to our hospital with abdominal pain and diarrhea.

Anahtar Kelimeler:

Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler
1. Gardner’s syndrome: Simultaneous diagnosis and treatment in monozygotic twins
2022


  Detaylar
 PDF Görüntüle
2. Our Experience with Desmoid Tumors
2016


  Detaylar
 PDF Görüntüle
3. Desmoid tümör ve rektum karsinomunun eşlik ettiği familyal adenomatöz polipozis: Olgu sunumu
2010


  Detaylar
 PDF Görüntüle
4. Genç erkek hastada kanlı ishalin nadir bir nedeni; familial adenomatöz polipozise bağlı kolon kanseri
2015


  Detaylar
 PDF Görüntüle
5. HYPER IMMUNOGLOBULIN E IGE SYNDROME (HIES) WITH PARTIAL T LYMPHOCYTES DEFICIENCY
2019


  Detaylar
 PDF Görüntüle
6. Neurofibromatosis Type I and Hodgkin Lymphoma: Case Report and Review of the Literature
2022


  Detaylar
 PDF Görüntüle
Gülhane Tıp Dergisi

Alan :   Sağlık Bilimleri

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 1.297
Atıf : 504
Detaylı İncele
Gülhane Tıp Dergisi