Bu çalışmanın amacı çeşitli kültür bitkilerinden izole edilen endofitik bakterilerin (EB) karakterizasyonunu yapmak ve bazı bitki patojeni bakterilere karşı antagonistik etkiye sahip olanlarını belirlemektir. Bu amaçla, Van ili ve civarında yaygın olarak yetiştirilen bazı kültür bitkilerinden fide ve vejetatif dönemde alınan örneklerin yoğun yüzey sterilizasyonuna tabi tutulan kök, gövde, sürgün ve yaprak dokularından 191 endofitik bakteri (EB) izole edilmiştir. Elde edilen bu izolatların PGPR markörlerinden olan; azot fiksasyonu kabiliyeti, fosfatı çözündürme kabiliyeti, aminosiklopropan-1-karboksilat deaminaz (ACC-d) üretimi, indol-3-asetik asit (IAA) üretimi ve siderofor üretimi açısından in-vitro karakterizasyonları yapılmıştır. İzolatların %58.9’unun gram (-), %41.1’inin gram (+) olduğu tespit edilmiştir. V33K1, V35Y1, V34G1, V17G2, V30Y3, V38K1, V17K1 ve V36Y2 kodlu EB izolatlarının azot fiksasyonu dışında diğer tüm kategorilerde aktivite gösterdiği tespit edilmiştir. 25 izolat 3 farklı kategoride, 59 izolat 2 farklı kategoride, 67 izolat sadece 1 kategoride aktivite gösterirken, 21 izolat hiçbir kategoride etkinlik gösterememiştir. Ayrıca V30Y3 ve V30G2 kodlu izolatların bitki patojeni 7 farklı bakteri izolatına karşı antagonistik etkiye sahip oldukları belirlenmiştir. Tartılı derecelendirme puanlarına ve antagonistik etkilerine göre seçilen izolatların 16s rDNA dizi analiz sonuçları ile V40K2’nin Bacillus velezensis (MN186863), V30Y3’ün Bacillus megaterium (MN187955), V30G2’nin Pseudomonas caspiana (MN128080), V31Y4’nin Pantoea sp. (MT249279) ve V33K2’nin Bacillus sp. (MT249109) olduğu belirlenmiştir.
The aim of this study is to characterize endophytic bacteria (EB) isolated from various cultures and to identify those that have antagonistic effects against certain plant pathogens. For this purpose, 191 endophytic bacteria (EB) have been isolated from the roots, bodies, decay and leaf tissues undergoing intensive surface sterilization of the samples taken during the fide and vegetative period from some cultures widely grown in the Van Valley and around. The PGPR markers of these obtained isolates are in-vitro characteristics in terms of nitrogen fixation ability, phosphate solubility, aminosyclopropan-1-carboxylate deaminase (ACC-d) production, indol-3-acetic acid (IAA) production and siderofor production. 58.9% of the isolat is gram (-), 41% of the isolat. It is estimated that 1 is a gram (+). V33K1, V35Y1, V34G1, V17G2, V30Y3, V38K1, V17K1 and V36Y2 code EB is found to be active in all other categories except nitrogen fixation. 25 isolates in 3 different categories, 59 isolates in 2 different categories, 67 isolates show activity in only 1 category, while 21 isolates did not show activity in any category. Also, V30Y3 and V30G2 coded isolates have antagonistic effect against plant pathogens 7 different bacterial isolates. With the 16s rDNA series analysis results of the selected isolates according to the considered rating points and antagonistic effects, V40K2's Bacillus velezensis (MN186863), V30Y3's Bacillus megaterium (MN187955), V30G2's Pseudomonas caspiana (MN128080), V31Y4's Pantoea sp. (MT249279) and V33K2 Bacillus sp. It is confirmed to be MT249109.
Dergi Türü : Ulusal
Benzer Makaleler | Yazar | # |
---|
Makale | Yazar | # |
---|