Görüntüleme
6
İndirme
6
Adrenal tümörler hiperandrojenizmin çok nadir nedenleridir. Androjen salgılayan adrenal tümörler genellikle maligndirler, ancak kadınlarda benign tümörler de tanımlanmıştır. Adrenokortikal karsinom 1-2/milyon/yıl sıklığı ile çok nadirdir. Androjen salgılayan tipteki adrenokortikal karsinomlar hirsutizm, akne, alopesi ve kliteromegali gibi virilizasyon semptomları ile prezente olabilir. Bu olgu hiperandrojenizm ve virilizasyon bulguları ile başvurdu ve çok nadir bir neden olan androjen salgılayan adrenal tümör olarak teşhis edildi. Semptomlar adet düzensizliği ve klitoris büyüklüğü gibi jinekolojik şikayetlerle ilişkili olduğu için bu hastalar öncelikle jinekologlarına başvurabilirler. Jinekologlar bu nadir hastalıkların erken teşhisinde önemli bir rol oynayabilir.
Adrenal tumors are very rare causes of hyperandrogenism. Adrenal tumors that release androgen are often malignant, but benign tumors are also identified in women. Adrenocortic carcinoma is very rare with a frequency of 1-2/million/year. Adrenocortic carcinoms of the type of androgen dissolving can be present with virilization symptoms such as hirsutism, acne, alopecia and cliteromegali. This phenomenon was referred to with findings of hyperandrogenism and virilization and was diagnosed as an androgen-deploying adrenal tumor, which was a very rare cause. Since the symptoms are associated with gynecological complaints such as menstrual irregularity and clitoris size, these patients can first consult a gynecologist. Gynecologists can play an important role in the early diagnosis of these rare diseases.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Makale Detay 
Benzer Makaleler
PDF Görüntüle
Dergi Bilgisi
Eseri Dinleyin
Alıntı Yap
Bu Sayfayı Yazdırın
Paylaş
Mendeley
