Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
 Görüntüleme 21
 İndirme 4
Synthesis and antimicrobial activity of 3-(2-N-(aryl,acyl)amino-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-ones
2020
Dergi:  
ScienceRise: Pharmaceutical Science
Yazar:  
Özet:

The aim of this work is to study methods of 3-(2-N-(aryl,acyl)amino-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-ones preparation and their antimicrobial activity. Materials and methods. 1Н NMR spectra were recorded on Varian Mercury-200 (200 MHz), 13C NMR spectra were acquired on Bruker Avance 500 1H NMR (500 MHz) and 13C NMR (125 MHz) in DMSO-d6 and CDCl3. LC-MS analysis of compounds was performed on an Agilent 1100 HPLC instrument with chemical ionization at atmospheric pressure (APCI). The study of antimicrobial activity of compounds was performed by agar well diffusion method. The docking studies were performed using Autodock Vina. Results and discussion. The interaction of 3-(2-bromopropanoyl)-2H-chromen-2-ones with N-substituted thioureas produced novel derivatives of 3-(2-N-(aryl,acyl)amino-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)chromen-2-ones. The study of antimicrobial activity of the obtained compounds allowed to identify active samples against E. сoli and P. aeruginosa strains. Among the tested compounds, 8-methoxy-3-{2-[(2-methoxyphenyl)amino]-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl}-2H-chromen-2-one showed higher activity than the reference drug Streptomycin against E. coli strain. Some compounds showed high activity against P. aeruginosa. Docking studies of the synthesized compounds indicated that they can bind in the active site to bacterial tRNA (guanine37-N1)-methyltransferase.Conclusions. Novel derivatives of 2H-chromen-2-ones with 2-N-(aryl,acyl)amino-5-methyl-1,3-thiazol moiety at the position 3 were obtained by the Hantzsch thiazole synthesis starting from 3-(2-bromopropanoyl)-2H-chromen-2-ones. Studies of antimicrobial activity allowed to identify new 2H-chromen-2-one derivatives as equipotent antimicrobial agents to the reference drug Streptomycin or even more potent. The docking studies revealed that the synthesized compounds may be inhibitors of tRNA (guanine37-N1)-methyltransferase, which is a crucial enzyme for survival of different bacteria, e.g. P. aeruginosa during stress conditions Author Biographies Sergiy Vlasov, National University of Pharmacy Pushkinska str., 53, Kharkiv, Ukraine, 61002 Doctor of Pharmaceutical Sciences, Professor Department of Organic Chemistry

Anahtar Kelimeler:

0
2020
Yazar:  
Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler










ScienceRise: Pharmaceutical Science

Alan :   Sağlık Bilimleri

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 386
Atıf : 93
2023 Impact/Etki : 0.132
ScienceRise: Pharmaceutical Science