Amaç: Araştırmalar, alkolunşiddetli toksik etkisinin merkezi sinir sistemi (MSS) üzerinde olduğunu göstermiştir. Alkolun MSS üzerindeki toksik etkisinin patogenezinde serbest oksijen radikal (SOR) üretiminin artışı, endojen antioksidan üretiminin baskılanması sorumlu tutulmaktadır. Amacımız Taksifolinin sıçanlarda etanolle indüklenen oksidatif beyin hasarına etkisini biyokimyasal olarak araştırmaktır. Gereç ve Yöntemler: Deney hayvanları sağlıklı (SG), tek başına etanol alan kontrol (EtOH) ve taksifolin +etanol verilen (TEtOH) gruplara ayrıldı. Etanol ve Taksifolinin belirlenen sürede verilmesi sonunda hayvanlar yüksek doz anestezi ile öldürülerek beyin dokuları çıkarıldı. Çıkarılan beyin dokularında lipid peroksidasyon ürünü olan malondialdehid (MDA) ve endojen antioksidan olan total glutatyon (tGSH) ölçümleri yapıldı. Bulgular: Etanol verilen hayvan grubunda MDA miktarı sağlıklı ve taksifolin grubuna göre anlamlı yüksek (p<0.001), tGSH ise anlamlı düşük (p<0.001) bulundu. Sonuç: Sonuçlarımız, taksifolinin beyin dokusunu etanolun oksidatif hasarına karşı koruduğunu işaret etmektedir.000
Purpose: Studies have shown that alcoholic toxic effects on the central nervous system (MSS). The increase in the production of free oxygen radicals (SOR) in the pathogenesis of the toxic effect of alcohol on the MSS is held responsible for the suppression of the production of endogenous antioxidants. Our goal is to research the biochemical effect of Taxifolin on ethanol-induced oxidative brain damage in rats. Tools and Methods: The experimental animals were divided into healthy (SG), solitary ethanol field control (EtOH) and taxifoline + ethanol (TEtOH) given groups. At the end of the given time, ethanol and taksipholin were removed from brain tissues by killing animals with high doses of anesthesia. In the extracted brain tissues, total glutation (tGSH), which is the product of lipid peroxidation (MDA) and endogenous antioxidant (tGSH), was measured. Results: In the ethanol given animal group, the amount of MDA was found healthy and significantly high (p<0.001) and tGSH significantly low (p<0.001) compared to the taxifoline group. Results: Our findings indicate that taxifoline protects the brain tissue against the oxidative damage of ethanol.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Ulusal
Benzer Makaleler | Yazar | # |
---|
Makale | Yazar | # |
---|