Amaç: Çocuk hastalarda aort kökü ve asendan aort anevrizmalarına nadiren rastlanmaktadır. Bu çalışmadaki amacımız, bu hasta grubundaki cerrahi yaklaşımımızı ve sonuçlarımızı literatürdeki benzer çalışmaları ile karşılaştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışma, dizayn olarak retrospektif gözlemsel bir çalışma olup kohortunu aort kökü ve /veya asendan aort anevrizması nedeniyle opere edilmiş çocuk hastalar oluşturmaktadır. Hastaların preoperatif dönemde anevrizma sebepleri araştırılmış, detaylı görüntüleme yöntemleri kullanılarak aort kapak ve asendan aorttaki hastalığın ciddiyeti ve cerrahi endikasyonları ortaya konmuştur. Sonrasında, sırayla operasyona ait, erken postoperatif morbidite ve mortalite verileri toplanmıştır. Taburculuk sonrası aort kapak fonksiyonları takip edilmiştir. Elde edilen veriler literatürdeki benzer çalışmaların verileri ile kıyaslanmıştır. Bulgular: Aort kök ve asendan aort anevrizması tanısı ile toplam 8 çocuk hasta opere edildi. Hastaların ortalama yaşı 11 (±4.03) idi. 3 (%37.5) hastanın altta yatan sebebi Marfan sendromu iken ,2 sinin (%25) biküspit aort kapağı, 1 er (%12.5) hastanın ise Wiscott-Aldrich Sendromu, öncesinde opere edilmiş sinüs valsalva anevrizması ve opere edilmiş trunkus arteriosusdu. 6 hastada (%75) 3. derece aort kapak yetmezliği mevcuttu. Hastaların ortalama aort anülüs çapı, sinüs valsalva ortalama çapı ve asendan aorta çapı sırasıyla 26.7mm (±5,3), 40.9 mm (±9,7) ve 37,8mm (±9,2) idi. 3 (%37.5) hastada David I prosedürü uygulanmışken, diğer 5 hastada Bentall prosedürü ya da aort kapak ve asendan aort replasmanı uygulanmıştır. 1 (%12.5) hastada non kardiyak mortalite izlenmiş olup, taburculuk sonrası takiplerde hiçbir hastada nativ veya mekanik kapak disfonksiyonu izlenmemiştir. Sonuç: Hem kapak koruyucu cerrahi prosedürler, hem de diğer replasman teknikleri aort kök ve asendan aort anevrizmalı çocuk hastalarda güvenle kullanılabilmektedir.
Purpose: Aortic root and ascending aortic aneurysms are rarely encountered in pediatric patients. Our aim in this study was to compare our surgical approach and results in this patient group with similar studies in the literature. Materials and Methods: This study retrospective in design and its cohort consists of pediatric patients who were operated on due to the diagnosis of aortic root and/or ascending aortic aneurysm. The etiologies of the patients that caused the aneurysm were investigated preoperatively, and the severity of the disease in the aortic valve and ascending aorta and surgical indications were revealed with detailed imaging methods. Operative data was then retrieved and early postoperative morbidity and mortality, as well as post-discharge aortic valve functions were evaluated. The obtained data was compared with those of similar articles in the literature. Results: A total of eight pediatric patients were operated on with the diagnosis of aortic root and ascending aortic aneurysm. The average age of the patients was eleven (±4.03) years. The underlying cause of three (37.5%) patients was Marfan syndrome, two (25%) had bicuspid aortic valve and one (12.5%) had Wiscott-Aldrich Syndrome, previously operated sinus valsalva aneurysm and operated truncus arteriosus. There was 3rd degree aortic valve insufficiency in six patients (75%). The average aortic annulus diameter, mean sinus of valsalva diameter and ascending aorta diameter of the patients were 26.7 mm (±5.3), 40.9 mm (±9.7) and 37.8 mm (±9.2), respectively. The David I procedure was performed in three (37.5%) patients, while the Bentall procedure or aortic valve and ascending aorta replacement was performed on the other five patients. Non-cardiac mortality was observed in one (12.5%) patient, whereas native and mechanical valve dysfunction was not observed in any patient after discharge. Conclusion: Both valve-sparing surgical procedures and other replacement techniques can be used safely in pediatric patients with aortic root and ascending aortic aneurysms.
Field : Sağlık Bilimleri
Journal Type : Uluslararası
Article Detail 
Similar Articles
Download PDF
Journal Information
Listen Paper
Cite
Print This Page
Share
Mendeley
