Hepatoselüler karsinom (HCC) karaciğer hücrelerinden köken kansere bağlı ölümlerde de üçüncü sırada yer alan malign kanser türüdür. Parietin genellikle ışkın (Rheum ribes L.) gibi bazı bitkilerden izole edilen bir antrakinondur. Sitotoksik ve genotoksik testler karsinojenik ve kalıtımsal risklerin değerlendirilmesinde önemli testlerdir. Bu çalışmada parietinin HepG2 hepatoselüler karsinom hücrelerinde sitotoksik ve genotoksik etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. HepG2 hücreleri uygun koşullarda kültüre edildi. Daha sonra hücrelere 25-1000 μM aralığında konsantrasyonda parietin uygulanarak 24-48 saat inkübasyona bırakıldı. Hücre canlılık oranı XTT yöntemi ile doza ve zamana bağlı olarak belirlendi. Genototoksik etkisi ise komet yöntemi ile belirlendi. Elde edilen veriler istatiksel olarak değerlendirildi. Parietinin HepG2 hücrelerine IC50 değeri 48. saatte 25 μM olarak belirlendi. Komet analiz sonuçlarına göre DNA kuyruk uzunluğu, kuyruk yoğunluğu ve kuyruk momenti gibi parametrelerde istatistiksel olarak anlamlı bir artış görülmedi (p>0.05). Bu çalışmada, parietinin HepG2 hücrelerinde düşük konsantrasyonda sitotoksik etki gösterdiği fakat genotoksik etki göstermediği gösterilmiştir. Sonuç olarak parietin, hepatoselüler karsinom tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte kombine olarak faydalı bir ajan olabileceği öngörülmekle birlikte ve yapılacak olan daha detaylı çalışmalarla da desteklenmelidir.
Hepatocellular cancer (HCC) is the third-largest type of malignant cancer in cancer-related deaths from liver cells. Paryetin is usually an anthraquinond isolated from some plants such as light (Rheum ribes L.) cytotoxic and genotoxic tests are important tests in the assessment of carcinogenic and hereditary risks. This study aims to investigate the cytotoxic and genotoxic effects of parietine on hepatocellular carcinom cells. HepG2 cells were cultivated in appropriate conditions. Then the cells were incubated for 24-48 hours by applying parietine in concentration in a range of 25-1000 μM. The cell vitality rate was determined by the XTT method depending on dose and time. The genotoxic effect was determined by the comet method. The data received was statistically assessed. The value of IC50 for the HepG2 cells of paryethin was determined at 25 μM per 48 hours. According to comet analysis results, there was no statistically significant increase in parameters such as DNA corner length, corner intensity and corner moment (p>0.05). This study has shown that parietine has a cytotoxic effect in low concentrations in HepG2 cells but does not have a genotoxic effect. As a result, parietin should also be supported by more detailed studies to be done, while it is predicted that it can be a useful agent in the treatment of hepatocellular cancer in combination with other medications.
Dergi Türü : Ulusal
Benzer Makaleler | Yazar | # |
---|
Makale | Yazar | # |
---|