Özet:

Henoch-Schönlein purpurası (HSP) çeşitli sistemleri tu­tan ve farklı klinik seyirler gösteren bir vaskülittir. Purpura tarzında döküntü, karın ağrısı, artrit, böbrek tutulumu ile ortaya çıkabilmektedir. Nadiren, deri, gastrointestinal sis­tem (GİS) ve böbrek tutulumu ağır seyretmekte ve erken veya geç dönemde çeşitli komplikasyonlara yol açabil­mektedir. Bu yazıda yüksek doz intravenöz steroid teda­visine yanıt vermeyen tekrarlayan GİS kanaması intrave­nöz siklofosfamid ile başarılı bir şekilde tedavi edilen ağır GİS tutulumlu iki HSP\'li çocuk olgunun sunulması amaç­landı. Hastalarımızdan birinde GİS tutulumuna ilaveten deri grefti gerektirecek kadar ağır nekrotik cilt tutulumu, diğerinde ise nefrotik proteinüri ile seyreden böbrek tu­tulumu mevcuttu. HSP\'li çocuklarda yüksek doz steroide yanıt alınamayan ağır GİS tutulumunda intravenöz siklo­fosfamid yararlı olabilir.

Anahtar Kelimeler: