Ülkemizde ilaçların pazara girişi Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı Sorumluluğunda Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu bünyesinde değerlendirilmektedir. İlaçların pazara ruhsatlandırma süreçleri değerlendirilirken etkililik, güvenlilik ve kalite standartları üzerinden uluslararası kabul kriterleri ve en son bilimsel gelişmeler dikkate alınarak değerlendirme yapılmaktadır. Son yıllarda giderek önemi artan ve biyolojik/biyoteknolojik ürünlerin ruhsatlandırma süreçleri temelde mevzuat bilgileri dikkate alınarak derlenmiştir.
The entry into the market of medicines in our country is assessed by the Ministry of Health of the Republic of Turkey under the responsibility of the Ministry of Medicine and Medical Equipment of Turkey. The processes of licensing the medicinal products are assessed, taking into account the international acceptance criteria and the latest scientific developments, based on the effectiveness, safety and quality standards. In recent years, the increasing importance and licensing processes for biological/biotechnological products have been compiled primarily taking into account legislative information.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Benzer Makaleler | Yazar | # |
---|
Makale | Yazar | # |
---|