Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
 Görüntüleme 17
 İndirme 1
A clinical-epidemiological study of a cohort of 105 patients with congenital limb abnormalities
2023
Dergi:  
Archives of the Balkan Medical Union
Yazar:  
Özet:

tion. Limb abnormalities are a heterogeneous group of congenital malformations defined as an incomplete development of a fetus limb during pregnancy. Limb abnormalities are spread worldwide, also in our country, with potentially severe complications in terms of patient functionality and aesthetic appearance. In Romania, there is not enough data regarding the impact of these abnormalities. The objectives of this study were to analyze the epidemiological, clinical, and genetic data and to evaluate the psychosocial consequences of patients with limb abnormalities in Bihor County, Romania. Materials and methods. We performed a retrospective study on a cohort of 105 patients with congenital limb malformations (CLM), selected using the database of the Bihor Regional Center for Medical Genetics. Results. Most patients (48) presented only upper limb anomalies. Twenty-nine patients had lower limb anomalies and 28 suffered from both upper and lower limb anomalies. Polydactyly was the most common upper limb anomaly, and complete syndactyly was found in only one case. Syndactyly was the most common lower limb anomaly. There was only one case of phocomelia. Thirty-three cases were diagnosed in the context of a genetic syndrome. Conclusions. The most commonly diagnosed cases were the upper limb anomalies. Monogenic etiology was the most frequently identified (32 cases) and polygenic was the rarest cause (3 cases). Keywords: congenital malformation, limb, genetic anomalies

Anahtar Kelimeler:

0
2023
Yazar:  
Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler












Archives of the Balkan Medical Union

Alan :   Sağlık Bilimleri

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 648
Atıf : 43
2023 Impact/Etki : 0.017
Archives of the Balkan Medical Union