Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
Kurumsal Referanslarımız SED Quartile İstatistik S.S.S. Kullanım Kılavuzu Bize Ulaşın
Kurumsal Başvuru Dergi Başvurusu
Türkçe English
 Görüntüleme 11
 İndirme 4
Menü
Mendeley
Endnote
Syndrome of short arm deletion of chromosome 5 (Cri du Chat): a case report
2006
Dergi:  
Gülhane Tıp Dergisi
Yazar:  
Özet:

Cri du Chat Syndrome results from a deletion on the short arm of chromosome 5 (5p-). Clinical features include a high pitched monochromatic cry, facial dysmorphism, microcephaly, and severe psychomotor and mental retardation. Its incidence ranges between 1:15000 to 1:50000 live births. Recent cytogenetic and phenotypic studies have shown a clinical and cytogenetic variability. Identification of cytogenetic map of chromosome 5 allows early rehabilitation programs. It should be kept in mind that early rehabilitation and educational interventions improve the prognosis. We herein report a 9-year-old girl with Cri du Chat syndrome.

Anahtar Kelimeler:

Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler
1. Jacobsen Syndrome: A Cases
2015


  Detaylar
 PDF Görüntüle
2. Poland syndrome in association with macrocephaly: a case report
2007


  Detaylar
 PDF Görüntüle
3. 18p- syndrome in a newborn with hypernatremic dehydration and intracranial hemorrhage: a case report
2006


  Detaylar
 PDF Görüntüle
4. A Case with Mosaic Ring Chromosome 18
2013


  Detaylar
 PDF Görüntüle
5. A case of 48,XXYY syndrome diagnosed with vague dysmorphic findings
2007


  Detaylar
 PDF Görüntüle
6. Association Of İnterrupted Aortic Arch Type C And Microdeletion 22q11.2: A Newborn Case Report
2019


  Detaylar
 PDF Görüntüle
Gülhane Tıp Dergisi

Alan :   Sağlık Bilimleri

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 1.297
Atıf : 512
2023 Impact/Etki : 0.018
Detaylı İncele
Gülhane Tıp Dergisi