Özet:

Amaç: Bu çalışmada açlık ile açlık sonrası histamin ve süreye koşut gastrin uygulamasının paryetal hücre yapısına etkisinin ince yapı düzeyinde incelenmesi amaçlanmıştır. Yöntemler: Çalışmada Swiss albino cinsi erkek sıçanlardan 9 grup oluşturuldu; 1. grup: kontrol, 2. grup: 12 saat açlık, 3. grup: 12 saat açlık + 1 saat hisamin, 4. grup: 12 saat açlık + 3 dakika gastrin, 5. grup: 12 saat açlık + 3 dakika DMSO (gastrin çözücüsü), 6. grup: 12 saat açlık + 7 dakika gastrin, 7. grup: 12 saat açlık + 7 dakika DMSO, 8. grup: 12 saat açlık + 15 dakika gastrin, 9. grup: 12 saat açlık + 15 dakika DMSO. Süre bitiminde alınan doku örnekleri alışılmış elektron mikroskop takip yöntemlerinden geçirilerek, araldit CY212 kite gömüldüler. İnce kesitler Carl Zeiss EM 900 elektron mikroskopta değerlendirildi. Bulgular: Yapılan elektron mikroskobik incelemede kontrol grubundan ayrıcalı olarak açlık grubunda tübüloveziküllerin arttığı, yer yer vakuolar yapılar oluşturduğu gözlenirken, histamin uygulamasında minimal düzeyde mitokondriyal değişiklik dışında herhangi bir farklılık saptanmamıştır. Gastrin uygulamasının ise özellikle süreye koşut hücresel dejenerasyonu arttırdığı belirlenmiştir. Bu değişiklik, özellikle çekirdek yapısı, mitokondriyonlar ve hücre içi kanalcıklarda gözlenmiştir. Sonuç: Bu çalışmada gastrin uygulamasında gözlenen belirgin dejenerasyonun, gastrinin iki yolak üzerinden asit salgısını arttırmasının bir sonucu olarak değerlendirilmiştir.  Anahtar Kelimeler: Paryetal hücre, açlık, gastrin, histamin, ultrastrüktür Ultrastructural Investigation of Parietal Cells in Fasting-After Fasting and the Effects of Histamin and Gastrin Objective: The aim of this study is to determine the ultrastructural effect of fasting and applications of histamine and gastrin after fasting in gastric parietal cell. Methods: In this study, nine groups were composed of Swiss albino male rats. Group 1: Control, group 2: fasting for 12 hours, group 3: 12 hours fasting +1hour histamine, group 4: 12 hours fasting + 3min. gastrin, group 5: 12 hours fasting + 3min. DMSO (solvent of gastrin), group 6: 12 hours fasting + 7min. gastrin, group 7: 12 hours fasting + 7min. DMSO, group 8: 12 hours fasting + 15min. gastrin, group 9: 12 hours fasting + 15min. DMSO. At the end of the study time, the tissue samples were passed through routine electron microscopic preparation methods and tissues were embedded in araldite CY212 kit. Thin sections were evaluated on Carl Zeiss EM 900 electron microscope. Results: It was determined in the executed research, by using the electron microscope, that tubulovesicular structures were increased in the fasting group independently of the control group, vacuolar structures were also observed in patches and histamine application did not reveal any difference except for mitochondrial differences in small amounts. However, it was determined that gastrin application increased the cellular degeneration parallel to increasing duration. This transformation was especially observed in nuclear structures, mitochondria and intracytoplasmic canaliculi in the cells.   Conclusion: The distinct degeneration which is observed during the gastrin application in this study was evaluated as a result of the augmentation of the acid secretion by gastrin using two ways.  Key Words: Parietal cell, fasting, gastrin, histamin, ultrastructure

Anahtar Kelimeler: