Özet:

Amaç: İmmün trombositopenik purpura çocukluk çağında sık görülen, trombositopeni ile seyreden bir hastalıktır. Tek merkezde yapılan bu çalışmanın amacı çocukluk çağında ITP hastalarında başlangıç klinik bulguları ve tedaviye yanıtın değerlendirilmesidir. Yöntem: Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Hastanesi Çocuk hematoloji-onkoloji polikliniğinde 0-18 yaş grubunda ITP tanısı almış hastaların dosyaları geriye doğru tarandı. 156 akut, 36 kronik ITP’li hastanın detaylı anamnez özellikleri, fizik muayene bulguları, tam kan sayımı ve yapılmış ise kemik iliği aspirasyon sonuçları kaydedildi. Bulgular: Intravenöz immunoglobulin, intravenöz prednisolon ve yüksek doz prednisolon ile tedavi edilen hastaların tedavi sonuçları arasında anlamlı fark görülemedi. Hastaların yakın zamanda geçirilmiş enfeksiyon öyküsü ve aşılama oranları sırası ile %44.2 ve %8.3 idi. Tanı anında hastaların %76.4’ünde trombosit sayısı 10.000/μl’nin altında idi. Ancak sadece %11.1 kadarında majör kanama görüldü. İntrakranyal kanama yanlızca 2 hastada (%1) görüldü. Mortalitesi % 0.05 idi. Akut ITP hastalarının % 5.1’inde kronikleşme görüldü.  Sonuç: Çalışmamızda ITP hastalarında prognozun tedavi ile ilişkili olmadığı görüldü. IVIG için dışa bağımlı ülkeler için ITP tedavisinde daha ucuza temin edilebilen prednisolon tercih etmek tedavi maliyetini düşürecektir. 

Anahtar Kelimeler: