Paroxetine HCl (PRX) 'in tabletten belirlenmesi için duyarlı, kolay ve seçici bir spektrofotometrik yöntem geliştirilmiştir. Bu yöntem, ilaç etken maddesinin yapısındaki ikincil amin grubu üzerinden renkli bir Cu-ditiokarbamat kompleksi oluşturulmasına dayanmaktadır. Paroxetin HCl ile oluşturulan kompleks, UV-VIS spektrofotometresi ile metilizobutilketon çözücüsü içinde 435 nm'de maksimum absorbans vermektedir. Geliştirilen yöntemde, çözücü cinsi (ekstraksiyon çözücüsü), NH3 konsantrasyonu, CS2 konsantrasyonu, Cu2 + konsantyasyonu ve reaksiyon süresinin etkisi araştırılmıştır. Daha sonra yöntem istatistiksel olarak doğrulanmıştır. Yöntemin validasyonu için ilk olarak Lambert-Beer yasasına uyan çalışma aralığı belirlenmiştir. Bu aralığın 0.005-0.16 mmol.L-1 olduğu bulunmuştur. Bu çalışma aralığında 0.9987 korelasyon katsayısı ile elde edilen kalibrasyon eğrisinin denklemi y = 6.9023x-0.0147'dir. Bu yöntemde tespit limiti ve kantitatif limit sırasıyla 0.0013 mmol.L-1 ve 0.0045 mmol.L-1 olarak bulunmuştur. Önerilen yöntemin PRX'in tablet formülasyonuna uygulanabileceği tespit edilmiştir.
Benzer Makaleler | Yazar | # |
---|
Makale | Yazar | # |
---|