Özet:

O kratoksin A’nın floresans dedektörlü yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile tayini öncesi, ayrılması ve zenginleştirilmesi için hızlı ve basit bir analitik teknik olarak bilinen iyonik sıvı bazlı dispersif sıvısıvı mikroözütleme yöntemi geliştirildi. Özütleme çözücüsü ve dispersif çözücü olarak sırasıyla 1-metil-3oktilimidazolyum hegzaflorofosfat ve etanol kullanıldı. Örnek çözeltinin pH’ı, özütleme çözücüsünün türü ve hacmi, dispersif çözücünün türü ve hacmi, özütleme ve santrifüj süresi ve tuz etkisi gibi verimi etkileyen optimum parametreler çalışıldı. Optimum özütleme koşulları altında, gözlenebilme ve tayin sınırı sırasıyla 0.05 ve 0.13 μg L−1 olarak belirlendi. Mısır ve buğday örnekleri için okratoksin A geri kazanım değerleri % 78.55 -% 81.05 aralığında elde edildi

Anahtar Kelimeler: