Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
 Görüntüleme 12
 İndirme 3
Geç Teşhis Edilen Konjenital Diyafragma Hernisi: Olgu sunumu
2018
Dergi:  
Abant Tıp Dergisi
Yazar:  
Özet:

Konjenital diyafragma hernisi KDH , diyafragmada anatomik defektle karakterize, akciğer gelişiminin erken dönemlerinde karın içi organların fetal göğüs boşluğuna girmesine neden olan, etyolojisi bilinmeyen sıklıkla kardiyak, ürogenital, kromozomal, genetik ve iskelet sistemine dair çeşitli anomalilerin eşlik ettiği doğumsal bir anomalidir. Canlı doğan yenidoğanlarda mortalite %10-35 arasında değişmektedir. İleri yaş hastalarda sıklıkla tekrarlayan solunum sıkıntısı ve atipik karın ağrısı görülmekle beraber, prognoz yenidoğan döneminde tanı almış hastalara göre daha iyidir. İleri yaşta bulgu veren KDH’de teşhis zor olduğundan, tedavide gecikme olabilir. KDH’nınklasik formu sol posterolateral diyafragmatik bölgede bir defekt olarak karşımıza çıkar. Bu defektten, karaciğer sol lobu, dalak ve hemen tüm gastrointestinal sistem göğüs boşluğuna geçmiştir. Sağ taraftaki hernilerde ise, karaciğer sağ lobu ve diğer karın içi organlar göğüs boşluğuna geçer. Bu olgularda hepatik venler ektopik olarak sağ atriyuma açılabilir; bu da, cerrahi onarımı güçleştirebilir. Biz bu olgumuzda, şiddetli karın ağrısı ile acil servise başvuran ve geç teşhis edilen KDH’li hastayı ve uygulanan anestezi yöntemi ile ilgili deneyimlerimizi paylaştık

Anahtar Kelimeler:

Late-diagnosed congenital diarrhea: the presentation of the case
2018
Yazar:  
Özet:

Congenital diyarragma hernia KDH is a birth anomaly characterized by an anatomical defect in diyarragma, which in the early stages of lung development causes the intramuscular organs to enter the fetal breast empty, the ethology of which is unknown often accompanied by various anomalies of the cardiovascular, urogenital, chromosomal, genetic and skeletal system. In newborns, the mortality rate varies between 10% and 35%. With frequent respiratory failure and atypical abdominal pain in older patients, the prognosis is better than in patients diagnosed in the newborn period. Since diagnosis in ADHD is difficult, treatment can be delayed. The classic form of KDH appears to us as a defect in the left posterolateral diyarragmatic area. From this defect, the liver has passed to the left lobby, wave and immediately the entire gastrointestinal system into the chest empty. In the hernia on the right side, the left lobe of the liver and other internal organs pass into the chest empty. In these circumstances, hepatic veins can be opened to the right atrium ectopically, which can make the surgical repair difficult. In this case, we shared our experiences with the patient with KDH who is applying for emergency service with severe abdominal pain and late diagnosed and the method of anesthesia applied.

Anahtar Kelimeler:

Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler












Abant Tıp Dergisi

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 568
Atıf : 331
2023 Impact/Etki : 0.05
Abant Tıp Dergisi