Özet:

Amaç: Çalışmanın amacı 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi tanısı olan çocuk ve adolesanlarda farklı metabolik sendrom tanı kriterlerine göre metabolik sendrom prevelansını belirlemektir. Gereç ve Yöntemler: Çalışmaya konjenital adrenal hiperplazisi tanısı olan toplam 45 hasta (21 hidroksilaz eksikliğine bağlı klasik konjenital adrenal hiperplazi tanısı olan 31 hasta, non klasik konjenital adrenal hiperplazi tanısı alan 14 hasta) dahil edildi. Hastaların antropometrik ölçümleri, klinik değerlendirmeleri, hormonal sonuçları ve hidrokortizon dozu tanı anından çalışmanın başladığı tarihe kadar incelendi ve izlemdeki metabolik durumları (iyi-kötü) belirlenen kriterlere göre değerlendirildi. Son vizitte, hastaların sistemik ve antropometrik değerlendirmeleri (boy, kilo, bel çevresi ve kan basıncı ölçümlerini içeren) aynı tecrübeli klinisyen tarafından yapıldı. Hastaların serum lipid düzeyleri ölçüldü ve hastalara oral glukoz tolerans testi uygulandı. WHO, IDF ve NCEP ATP III modifiye kriterlerine göre metabolik sendrom prevalansı hesaplandı. Bulgular: Çalışmamızda modifiye WHO kriterlerine göre yalnızca 1 (2,2%) hastada, NCEP ATP III kriterlerine göre ise 8 (17,8%) hastaya metabolik sendrom tanısı konuldu. IDF kriterlerine göre 10 yaş üstü 30 hastadan 1’ine (3,3%) metabolik sendrom tanısı konulur iken 6-10 yaş arası hastaların 20%’ sinin metabolik sendrom gelişimi için risk altında olduğu saptandı. Sonuç: Konjenital adrenal hiperplazi tanılı çocuk ve adolesan hastalarda NCEP ATP III metabolik sendrom tanı kriterleri kullanıldığındayüksek oranda metabolik sendrom sıklığı saptanmıştır.

Anahtar Kelimeler: