Amaç: Bu çalışmanın amacı, amiloid beta 1-42 enjekte edilerek Alzheimer modeli oluşturulan ratlarda, oksidan ve antioksidan dengenin yeni bir oksidatif stres belirteci olan dinamik tiyol disülphide homeostazisinin, serum total tiyol, natif tiyol, ve disülfit seviyelerinin araştırılması ve disulfit/total tiyol ve disulfit/natif tiyol oranlarının değerlendirilmesidir. Gereç ve Yöntemler: Bu deneysel çalışma 28 rat üzerinde gerçekleştirildi. Denekler her grupta 14 adet olacak şekilde, Alzheimer ve kontrol grubu olarak ikiye ayrıldı. Amiloid beta 1-42, enjeksiyon için bir hafta inkubatörde bekletilerek toksititesi artırıldı. Alzheimer grubunda yer alan hayvanlara bilateral 4 µl amiloid beta 1-42 enjekte edilerek deneysel Alzheimer modeli oluşturuldu. 10 gün beklenildikten sonra tüm hayvanlardan 90/10 mg/kg ksilazine/ketamin anestezisi altında intra kardiyak alınan kan numuneleri ile laboratuvarda TDH parametreleri çalışıldı (nativ tiyol, total tiyol, disülfid, disulfit/total tiyol oranı ve disulfit/natif tiyol oranı) ve bu parametreler gruplar arasında karşılaştırıldı. Bulgular: Çalışma ve kontrol grupları karşılaştırıldığında, serum total tiyol düzeyleri (469,85±30,65 ve 558,00±23,46) ile serum disülfid düzeyleri (182,57±15,74 ve 224,85±11,95), alzheimer modeli oluşturulan grupta kontrol grubuna göre istatistiksel olarak anlamlı bir şekilde azalma görülürken (p<0,05) serum natif tiyol düzeylerinde (104,71±8,17 ve 108,28±9,71) ise anlamlı bir fark bulunamamıştır(p>0,05). Sonuç: İlgili çalışma, deneysel olarak oluşturulan Alzheimer modellemelerinde serumda dinamik tiyol-disülfid homeostazını değerlendiren ilk araştırmadır. Çalışmamızın sonuçları TDH’ın deneysel alzheimer modellemelerinde, oksidatif stres mekanizmalarının değerlendirilmesinde ucuz ve kolay yeni bir markerı olabileceğini düşündürmektedir.
Purpose: The aim of this study is to investigate the levels of dynamic thyol disulphide homeostasis, serum total thyol, native thyol, and disulphite, which is a new oxidative stress indicator of the Alzheimer's model created by injection of amyloid beta 1-42, and to evaluate the levels of disulfit/total thyol and disulfit/native thyol. Tools and Methods: This experimental study was carried out on 28 rates. The respondents were divided into 14 in each group, Alzheimer's and control groups. Amiloid beta 1-42 increased toxicity by staying in the incubator for a week for injection. The experimental Alzheimer's model was created by bilateral 4 μl amiloid beta 1-42 injections to animals in the Alzheimer's group. After 10 days of expectation, TDH parameters were tested in the laboratory with intra-heart blood samples taken from all animals under 90/10 mg/kg xylazine/ketamine anesthesia (native tiol, total tiol, disulfide, disulfit/total tiol ratio and disulfit/native tiol ratio) and these parameters were compared between groups. Results: Compared to study and control groups, serum total thyol levels (469,85±30,65 and 558,00±23,46) and serum dysulfide levels (182,57±15,74 and 224,85±11,95), the Alzheimer's model created group statistically significantly decreased (p<0,05) and serum native thyol levels (104,71±8,17 and 108,28±9,71) did not find a significant difference (p>0,05). Result: The relevant study is the first study to evaluate the dynamic thyol-disulfide homeostasis in the serum in experimentally created Alzheimer's models. The results of our study suggest that TDH in experimental Alzheimer's modeling can be a cheap and easy new marker in the assessment of oxidative stress mechanisms.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Benzer Makaleler | Yazar | # |
---|
Makale | Yazar | # |
---|