Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
 Görüntüleme 20
 İndirme 1
Aspergilloma ve idiyopatik pulmoner fibrozis: Nadir Birliktelik
2021
Dergi:  
SDÜ Tıp Fakültesi Dergisi
Yazar:  
Özet:

Pulmoner aspergilloma (miçetoma) genellikle önceki tüberküloz, fibrotik sarkoidoz veya interstisyel akciğer hastalıkları dahil fibrokaviter hastalıklar nedeniyle gelişen kistik ve kaviter lezyonlara kolonize olan Aspergillus türlerine bağlı gelişen saprofitik bir fungal enfeksiyondur. İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF), nadir, kronik ilerleyici fibrotik akciğer hastalığıdır ve olağan interstisyel pnömoni histolojisi ile karakterizedir. Diyabetik ve ağır sigara içicisi olan 69 yaşındaki erkek hasta kuru öksürük, nefes darlığı, ateş ve kilo kaybı şikayetleri ile kliniğimize başvurdu. Pulmoner aspergilloma ve İPF birlikteliği tanısı yüksek çözünürlüklü bilgisayarlı tomografi bulgularına göre kondu. Burada, İPF zemininde Aspergillus enfeksiyonu gelişmesi ile ilgili olan bu nadir olguyu literatür eşliğinde sunmak istedik.

Anahtar Kelimeler:

null
2021
Yazar:  
Aspergilloma and Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Rare Coexistence
2021
Yazar:  
Özet:

Pulmonary aspergilloma (mycetoma) usually is a saprophytic fungal infection due to aspergillus species which is colonized and grows into pre-existing cystic/ cavitary lesions resulting from pulmonary tuberculosis or fibrotic sarcoidosis, or other fibro-cavitary diseases including interstitial lung diseases. Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a rare, chronic, progressive fibrotic lung disease, characterized by the histological pattern of usual interstitial pneumonia. Heavy smoker, diabetic, a 69-year-old male patient was admitted to our clinic with complaints of dry cough, fever, dyspnea on exertion and weight loss. The diagnosis was made as coexisting of pulmonary aspergilloma and IPF according to findings on HRCT. Hereby, we wanted to present this rare case regarding of coexisting of the development of Aspergillus infection and idiopathic pulmonary fibrosis in the light of the literature.

Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler












SDÜ Tıp Fakültesi Dergisi

Alan :   Sağlık Bilimleri

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 1.081
Atıf : 2.224
2023 Impact/Etki : 0.045
SDÜ Tıp Fakültesi Dergisi