Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
 Görüntüleme 13
 İndirme 2
Swyer-James-Macleod Sendromu ve Antifosfolipid Antikor Sendromu: Nadir Bir Olgu Sunumu
2021
Dergi:  
Respiratory Case Reports
Yazar:  
Özet:

Swyer-James-Macleod sendromu (SJMS), etiyolojisinde çocukluk çağı alt solunum yolu enfeskiyonlarının yer aldığı düşünülen obliteratif bronşiolitis durumudur. Hastalar ileri yaşlara kadar tanı alamayabilir. Noninvaziv toraks görüntüleme yöntemleri ve öykü ile tanısı konulmaktadır. Antifosfolipid antikor sendromu (AFAS) tekrarlayan vasküler tromboz, nedeni açıklanamayan fetal kayıplar ve trombositopeni ile seyreden multisistemik otoimmün bir hastalıktır. Hastaların yüzde 70’i kadındır. Erkek hastalar için de tekrarlayan veya olağan dışı trombozlarda ve genç yaştaki unprovake trombozu olan olgularda ayırıcı tanıda akılda tutulmalıdır. Akut periferik trombüs klinik tablosunda başvuran 33 yaşındaki erkek olgu dispne nedeniyle göğüs hastalıklarına konsülte edildi ve SJMS tanısı aldı. Takiplerde, yapılan ileri tetkikler sonrasında, hastaya AFAS tanısı konuldu. Olgumuz, nadir görülen bu iki sendromun eş zamanlı birlikteliği nedeniyle bildirilmiştir.

Anahtar Kelimeler:

Swyer-James-Macleod Syndrome and Antiphospholipid Syndrome: A Rare Fact Presentation
2021
Yazar:  
Özet:

Swyer-James-Macleod syndrome (SJMS) is a condition of obliterative bronchiolitis, which is believed to include infection in childhood in its etiology. Patients may not be diagnosed up to age. Non-invasive thorax is diagnosed with the methods of imaging and history. Antifospholipid antibodies syndrome (AFAS) is a repeated vascular thrombosis, a multisystemic autoimmune disease that is associated with unexplicable cause of fetal losses and trombocytopenia. 70 percent of patients are women. The distinctive diagnosis should also be taken into account for male patients with repeated or unusual thrombosis and unprovake thrombosis in young age. A 33-year-old man who applied to the clinical table of acute peripheral thrombus was consulted for breast diseases due to the occurrence of dyspnoe and was diagnosed with SJMS. In the follow-up, after advanced examinations, the patient was diagnosed with AFAS. Our case is due to the simultaneous association of these two rare syndrome.

Anahtar Kelimeler:

0
2021
Yazar:  
Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler












Respiratory Case Reports

Alan :   Sağlık Bilimleri

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 120
Respiratory Case Reports