Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
 Görüntüleme 11
Assessment of the role of EGF +61A/G and EGFR R497K polymorphism in patients with inflammatory bowel disease: A case-control study
2018
Dergi:  
Archives of Clinical and Experimental Medicine
Yazar:  
Özet:

Amaç: Epidermal büyüme faktörü (EGF) ve epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR), hücre büyümesi, canlılığı, migrasyonu, apoptoz, proliferasyon ve farklılaşmasının düzenlenmesinde önemli bir rol oynamaktadır. İnflamatuar barsak hastalığı (İBH) olan hastalarda EGF (+61A/G) ve EGFR R497K polimorfizmlerinin varlığını ve hastalığın klinik özellikler ile ilişkisini araştırmayı amaçladık. Yöntemler: Bu vaka kontrol çalışmasında 91 IBD hastası (45 Crohn hastalığı (CD) hastası ve 46 ülseratif kolit (UC) hastası) ve 129 sağlıklı kontrol (HC) vardı. EGF ve EGFR, polimeraz zincir reaksiyonu ve restriksiyon fragman uzunluğu polimorfizm teknikleri ile hastalık ve sağlıklı control grubu genotiplendirildi. Genotiplerin  hastalık ve klinik özellikleri ile ilişkileri incelendi. UC ve CD için hastalık aktivitesi sırasıyla Truelove-Witts indeksi (TW) ve Crohn hastalığı aktivite indeksi (CDAI) ile değerlendirildi. Montreal sınıflandırması hastalık tutulumu ve davranışı için kullanılmıştır. Bulgular: Ulseratif kolit hastalarında EGFR497 AA genotipi CD ve HC'ye göre anlamlı olarak azaldığı saptanmıştır. Ek olarak, EGF +61 A alleli olan UC'li hastalarda orta ve ciddi hastalık riski artmıştır (p = 0.28; OR = 3.13; % 95 CI = 0.34-28.73). EGF +61 AG genotipine sahip olan CD'li hastalarda penetran hastalık varlığı açısından artmış risk bulundu (p = 0.14; χ2 = 5.59; OR = 5.00; % 95 CI = 1.26-19.83). EGF +61 A alleli taşıyıcılarında daha yüksek CDAI skor riski saptandı (p = 0.19; OR = 4.00; % 95 CI = 0.44-36.14). Ek olarak, CD hastalarında EGF +61 A alleli taşıyıcılarının anti-TNF tedavi gereksinimi için artmış riske sahip olduğu bulunmuştur (p = 0.11; OR = 5.0; % 95 CI = 0.56-44.4). Sonuç: Bu çalışmada, UC'li hastalarda EGFR497 AA genotipinde HC ve CD'li hastalara kıyasla, anlamlı azalma saptandı. EGF +61A allele sahip hastalarda artmış aktivite riski saptanmıştır.  IBD'nin etiyolojisi ve patogenezinde EGF (+ 61A / G) ve EGFR R497K gen polimorfizminin rolünü açıklığa kavuşturmak için daha geniş örnek gruplarıyla daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır.

Anahtar Kelimeler:

Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler












Archives of Clinical and Experimental Medicine

Alan :   Sağlık Bilimleri

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 198
Atıf : 10
Archives of Clinical and Experimental Medicine