Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
 Görüntüleme 8
 İndirme 4
RARE CASE REPORT OF LATE IDENTIFICATION OF CORPUM CALLOSUM DYSGENESIS IN A CHILD WITH BILATERAL HEARING LOSS
2017
Dergi:  
Acta Medica Transilvanica
Yazar:  
Özet:

The corpus callosum is the most important relay connection between the two hemispheres. The malformation of the corpus callosum manifests as total agenesis or dysgenesis of various degrees and these afflictions have highly variable clinical expression. Current imaging investigative possibilities allow the early detection of any malformations even in the fetal period. The cases in which brain malformation, either solitary or within a syndrome, associates with sensory or neural hearing loss are very rare. The authors present the case of a child with severe bilateral hearing loss and dysgenesis of the corpus callosum. The retrocochlear feature of hearing loss and the late identification of the malformative pathology of the brain is what gives the case its particularities.

Anahtar Kelimeler:

Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler












Acta Medica Transilvanica

Alan :   Sağlık Bilimleri

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 513
Atıf : 6
Acta Medica Transilvanica