Görüntüleme
7
İndirme
2
Spinabifida, embriyonik nöral tüpün kapanma defektinin neden olduğu, spinal kord ve vertebranın malformasyonları için kullanılan ortak bir terimdir. Meningomyelosel ise spinal kord ve spinal sinir köklerinin birlikte açıkta kalması ile meydana gelen ve spina bifidanın % 90’ını oluşturan bir malformasyondur. Bu malformasyonların % 90‘ından fazlası multifaktöriyel kalıtımla oluşmaktadır. Hastaların kardeşlerinde benzer tanı ve hikâyelerinde ebeveyn akrabalığı olması hastalığın genetik kalıtımı olduğunu ortaya koymaktadır. Hastalığın tanısı ultrasonografi ile prenatal dönemde konulabilmektedir. Burada anne baba arasında akrabalık bulunmayan ve antenatal dönemde teratom düşünülen ancak postnatal olarak anteroposterior yerleşimli meningomyelosel tanısı alan bir yenidoğan olgu sunulmuştur.
Spinabifida is a common term used for malformations of the spinal cord and vertebrate, which is caused by the closure defect of the embryonic nerve tube. Meningomyelosis is a malformation that occurs with the remaining open of the spinal cord and spinal nerve roots, which accounts for 90% of the spinal bifid. More than 90 percent of these malformations are multi-factory heritage. Having a similar diagnosis in the brothers and sisters and parents in their stories shows that the disease is a genetic heritage. The diagnosis of the disease can be placed in the prenatal period with ultrasound. Here is a newborn phenomenon that has no relatives among parents and is considered teratom in the antenatal period but has postnatally anteroposterior settled meningomyelosal diagnosis.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Makale Detay 
Benzer Makaleler
Dergi Bilgisi
Eseri Dinleyin
Alıntı Yap
Bu Sayfayı Yazdırın
Paylaş
Mendeley
