Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
 Görüntüleme 9
 İndirme 3
İki kız kardeşte fibular hemimeli ve literatür değerlendirmesi
2013
Dergi:  
Pamukkale Tıp Dergisi
Yazar:  
Özet:

Fibular hemimelia is the most common cause of congenital bone deficiency of lower extremities. It is first described by Gollier in 1698. Most cases are sporadic, but genetic transition also has been reported and most of them are inherited in an autosomal recessive patern. In addition to the complete absence or hypoplasia of fibula, angulation and shortening of the tibia, lower leg length differences, the coalition of tarsal bones, absence of some fingers and toes, equinovalgus or equinovarus deformity can be seen. In this study, we aimed to present the radiography and magnetic resonance imaging (MRI) findings of two sisters with the diagnosis of fibular hemimelia and two members of their families. Fibular hemimelia should be considered in children with gait disturbance, lower extremity deformities, growth problems and their families also be investigated about other cases having similar problems.

Anahtar Kelimeler:

Two Sisters in Fibular Hemisphere and Literature Assessment
2013
Yazar:  
Özet:

Fibular hemimelia is the most common cause of congenital bone deficiency of lower extremities. It is first described by Gollier in 1698. Most cases are sporadic, but genetic transition has also been and most of them are inherited in an autosomal recessive father. In addition to the complete absence or hypoplasia of fibula, angulation and shortening of the tibia, lower leg length differences, the coalition of tarsal bones, the absence of some fingers and toes, equinovalgus or equinovarus deformity can be seen. In this study, we aimed to present the radiography and magnetic resonance imaging (MRI) findings of two sisters with the diagnosis of fibular hemimelia and two members of their families. Fibular hemimelia should be considered in children with gait disturbance, lower extremity deformities, growth problems and their families also be investigated about other cases having similar problems.

Anahtar Kelimeler:

Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler












Pamukkale Tıp Dergisi

Alan :   Sağlık Bilimleri

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 948
Atıf : 1.239
2023 Impact/Etki : 0.022
Pamukkale Tıp Dergisi