Görüntüleme
13
İndirme
4
Sesli Dinleme
1
Kemiğin primer lenfoması nadir görülen bir tümördür. Yaygın büyük hücreli lenfomasık histolojik alt tiptir. Biz burada 16 yaşında bir çocukta femura alt ucundan kaynaklanan, sistemik kemoterapi ile tedavi edilen yaygın büyük hücreli lenfoma olgusunu sunduk. Birincil kemik lenfoması (BKL), lenfoid maligniteler arasında oldukça nadir bir gruptur ve ilk başvuru sırasında sistemik hastalık bulgusu olmaksızın kemik veya kemik iliğine sınırlı bir lenfoma olarak tanımlanmaktadır. Tüm Hodgkin dışı lenfomalar içinde % 1 den az görülür ve tüm kemik malignitelerinin % 7 si ve ekstranodal lenfomaların % 4-5 ini oluşturur (Suryanarayan, 1999). BKL’nın büyük kısmını Hodgkin-dışı lenfoma oluşturur vesık alt tipi “Yaygın Büyük Hücreli Lenfoma”dır (Ramadan ve ark., 2007; Power ve ark., 2008).
Primary lymphoma of the bone is a rare tumor. The common large cell lymphoma is a histological subtype. We presented the common large-cell lymphoma phenomenon in a 16-year-old child, treated with systemic chemotherapy, caused by the lower end of the femura. Primary bone lymphoma (BKL) is a very rare group of lymphoidal malignities and is defined as a lymphoma limited to the bone or bone edge without any systemic disease in the first application. All non-Hodgkin lymphomas are found in less than 1% and are 7% of all bone malignities and 4-5% of extranodal lymphomas (Suryanarayan, 1999). The majority of BKL forms non-Hodgkin lymphoma is the subtype of the "Big Cell Lymphoma" (Ramadan et al., 2007; Power et al., 2008).
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Makale Detay 
Benzer Makaleler
Dergi Bilgisi
Eseri Dinleyin
Alıntı Yap
Bu Sayfayı Yazdırın
Paylaş
Mendeley
