Views
9
Downloands
2
Amaç: Medulloblastom çocukluk çağında sık görülen beyin tümörlerinden biridir. Erişkin yaşta ise çok nadir olarak görülmektedir. Bu çalışmamızda medulloblastom tanılı hastalarımızın klinik ve patolojik özelliklerini paylaşmayı amaçladık Yöntemler: 2010 Kasım ile 2020 Nisan ayı arasında medulloblastom tanısı alan 28 hasta çalışmaya dahil edilmiştir. Hasta dosya sistemin-den yaş, cinsiyet, tanı tarihi, ex tarihi, progresyon tarihi, tümör lokalizasyonu, tümör histopatolojik alt tipi, cerrahi şekli verileri kaydedildi. Hastaların 5 yıllık ortalama sağkalım ve progresyonsuz sağkalım oranları hesaplandı. Bulgular: Hastaların ortalama yaşı 32 idi. 16 hasta erkek 12 si ise kadındı. Histopatolojik özelliklerine bakıldığında 17 hasta klasik varyant, 11 hasta ise desmoplastik histopatolojiye sahipti. 15 has-tada nüks saptanırken 13 hasta nüks bulgusuna rastlanılmadı. 28 hastanın 16’sı yaşıyor 12 hasta ise ex olmuştu. Hastaların 5 yıllık OS %59,4, 5 yıllık PFS ise %42,3 idi Sonuç: Medulloblastom erişkin dönemde çok nadir olarak görüldüğü için bu hastalık ile ilgili yeterli veri bulunmamaktadır. Komplet rezeksiyon bu hastalarda sağkalım açısından büyük önem içermektedir.
Purpose: Medulloblastom is one of the most common brain tumors in childhood. In adult age, it is very rare. In this study we aimed to share the clinical and pathological characteristics of our patients diagnosed with medulloblastom Methods: 28 patients diagnosed with medulloblastom between November 2010 and April 2020 were included in the study. Patient file system-from age, gender, diagnosis date, ex date, progression date, tumor localization, tumor histopathological subtype, surgical form data was recorded. The patient’s average 5-year survival and progressive survival rates were calculated. The average age of patients was 32. 16 patients were men and 12 were women. According to his histopathological characteristics, 17 patients had a classic variant and 11 patients had desmoplastic histopathology. At the 15th century, 13 patients were not found. Of the 28 patients, 16 are alive and 12 are ex. The 5 year OS of patients was 59.4 percent, the 5 year PFS was 42.3 percent Result: Medulloblastom is very rare in adulthood and there are not enough data about this disease. Complete resection is of great importance in these patients in terms of survival.
Journal Type : Uluslararası
Article Detail 
Similar Articles
Download PDF
Journal Information
Listen Paper
Cite
Print This Page
Share
Mendeley
