Özet:

Amaç Bu olgu sunumunda,konjenital kalp hastalıklarının siyanotik bir formu olan ve sağ atrium,ventrikül arasında doğrudan bir bağlantı olmaması sonucu ortaya çıkan triküspid atrezisinin prenatal tanısı ve postnatal de¤erlendirilmesi tartışılmıştır. Olgu Yirmibeş yaşında,G2 P1 ve 28gebelik haftasında olan ve fetusta anormal dört kadran görüntüsü, ventrikülo septal defekt (VSD) şüphesi ile refere edilen hastanın yapılan fetal ekokardiografisinde;situs solitus,sağ atrium ile sağ ventrikül arasında bağlantıyı sağlayan triküspid valvinin yokluğu (tek perfore valvin olduğu ) ve konkordant ventriküloarterial iletinin olduğu gözlendi.Rudimenter sağ ventrikül ve ventriküller arasında büyük bir VSD mevcuttu. Sonuç Triküspit anomalileri standart dört kadran görüntüsü ile genellikle kesin olmamakla birlikte bulgu veren kardiak anomalilerdir.Kesin tanı için ise fetal ekokardiografi gereklidir.Triküspid atrezisi kalp anomalileri içinde az sıklıkla izlenen ve postnatal dönemde yapılan tek ventriküler operasyona rağmen yüz güldürücü sonuçların alınamadığı bir kalp anomalisidir.Triküspid atrezisinin diğer kalp anomalilerinin aksine,kromozomal hastalıklara ve multipl malformasyon sendromlarına eşlik etmesi nadirdir.Ancak yine de kromozomal değerlendirme yapılmalıdır.Obstetrisyen,genetik uzmanı ve göğüs kalp damar cerrahının işbirliği ile yapılan değerlendirme; prenatal tanıların aile tarafından anlaşılması ve olası postnatal operasyonların değerlendirilmesi açısından önem taşımaktadır.

Anahtar Kelimeler: