Özet:

AMAÇ: Nöroektodermal orijinli nadir bir tümör olan Feokromasitomalı olgulardaki klinik deneyimlerimizi gözden geçirmektir.YÖNTEMLER: 2005 ve 2012 yılları arasında kliniğimizde feokromasitoma tanısı konmuş 14 hastanın klinik, laboratuar, radyolojik ve cerrahi verileri geriye dönük olarak değerlendirilmiştir. BULGULAR: Kliniğimizde feokromasitoma tanısı ile tedavi gören 14 hastanın 8’i erkek, 6’sı kadın olup yaşları 18 ve 60 arasında değişmekte idi. Hastaların 10 %71 ’unda hipertansiyon mevcuttu. En sık semptom karın ağrısı %57 idi. Yerleşim yerleri açısından sekizi %57 solda, beşi %35 sağ ve birinde %7 tümör bilateral adrenal yerleşimliydi. Tanıda kullanılan görüntüleme yöntemi ultrasonografisi ve bilgisayarlı tomografiydi. Hastalarımızın hiç birisinde ailesel feokromasitoma sendromu ile ilişkili değildi. Bütün hipertansif hastalara preoperatif fenoksibenzamin ve propranolol verildi. Cerrahi işlem dokuz olguda laparoskopik, beşinde ise laparotomi ile gerçekleştirildi. Hipertansif hastaların % 80’inde cerrahi sonrasında remisyon gözlendi. İki hastada malign feokromasitoma tespit edildi. Tüm hastaların takibi 24 saatlik idrarda VMA düzeyi ve batın BT ile düzenli olarak yapıldı. Takiplerde olguların birinde karaciğer metastazı tespit edildi.SONUÇ: Bu çalışma ile feokromasitomanın nonspesifik ve değişken bir kliniğinin olduğu gösterilmek istendi. Sıklıkla tümör rastlantısal olarak bulunmaktadır. Feokromasitoma nadir bir tümör olmasına rağmen, doğru bir değerlendirme, iyi bir preoperatif hazırlık ve tam cerrahi eksizyon ile tedavi edilebilir.

Anahtar Kelimeler: