Görüntüleme
33
Amaç: Bu çalışma, yüksek oranda glukoz ilave edilen BHK-21 hücre serisinde antioksidan özellikleri bilinen glutatyonun hücrelerde olası oksidatif DNA hasarı (8-hidroksi-2-deoksiguanozin) ve antioksidan sistem üzerine etkilerini ortaya koymak amacıyla planlandı. Gereç ve Yöntem: Bu amaçla, BHK-21 hücre serisinde in vitro koşullarda düzenli pasajları yapılarak (%5 FBS, %10 horse serum, %1 L-Glutamin, %1 penisilin/ streptomisin içeren RPMI 1640 besi yerinde ve %5 CO2 ve % 95 nem ve 37ºC'de) inkübe edildi. MTT hücre canlılık testleri yapılarak glutatyonun kontrol grubuna göre ve glukozun IC50 değeri belirlendi. Hücreler pleytlere, 2x106 hücre olacak şeklide ekildi. Kontrol ve deneme grupları ve bu gruplar arasında çaprazlama olarak, çalışma grupları (glukoz; (285 mM), glutatyon (250 µM) hazırlandı. Yirmi dört saatlik inkübasyonu takiben tripsine edilen hücreler, dondur/çöz yöntemiyle parçalanarak analize hazırlandı. Elde edilen hücre kültürü lizatında; oksidatif DNA hasarı, TAS, TSO ve OSİ değerleri ELISA ile spektrofotometrik olarak ölçüldü. Bulgular: 8-OHdG düzeyleri, glukoz uygulanması ile önemli oranda arttığı, HG+GSH grubunda kontrole göre anlamlı olarak arttığı saptandı (p≤0.05). Sadece GSH verilen grup ise kontrolden farksız olarak bulundu. TAS bakımından, GSH uygulanan gruplarda kontrole fark bulunmazken, HG +GSH verilen grupda ise kontrole göre önemli artış tespit edildi (p≤0.05). TOS ve OSİ ise HG+GSH uygulanan gurupda kontrole göre önemli bir artış gözlendi (p≤0.05). Öneri: Çalışmadan elde edilen sonuçlara göre yüksek glukoz uygulanan hücrelere uygulanan glutatyonun hücresel düzeyde bu dozlarda koruyucu etkisi gözlenmemiştir. Ancak glutatyon uygulanan guruplarda, uygulanan glutatyon dozlarının hücreler üzerine toksik doz olmadığı da belirlenmiştir.
Purpose: This study was planned to reveal the effects of glutathion, known for its antioxidant properties in the BHK-21 cell series with high levels of glucose added, on the possible oxidative DNA damage (8-hydroxy-2-deoxiguanozin) and antioxidant system in the cells. To this end, in the BHK-21 cell series, regular passages were made in vitro conditions (5% FBS, 10% horse serum, 1% L-Glutamine, 1% penicillin/streptomycin, and 5% CO2 and 95% moisture and 37oC). The MTT cell vitality tests were performed according to the control group of glutathone and the value of glucose IC50. The cells were planted in the form of 2x106 cells. As a crossover between the control and testing groups and these groups, the working groups (glucose; (285 mM), glutation (250 μM) were prepared. After twenty-four hours of incubation, the tripsinated cells were prepared for analysis by freezing/solving method. In the obtained cell culture lisa; oxidative DNA damage, TAS, TSO and OSI values were measured spectrophotometrically by ELISA. Results: 8-OHdG levels were found to increase significantly with glucose application, significantly increased according to control in the HG+GSH group (p≤0.05). Only the given group of GSH was found undifferent from control. From the point of view of TAS, there was no control difference in the GSH group, while in the HG+GSH group there was a significant increase in control (p≤0.05). The TOS and OSI observed a significant increase in control in the HG+GSH group applied (p≤0.05). Recommendation: According to the results obtained from the study, the protective effect of glucose applied to cells with high glucose has not been observed at the cellular level in these doses. But in the groups that are given glutathion, the doses of glutathion that are given are not toxic to the cells.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Makale Detay 
Benzer Makaleler
PDF Görüntüle
Dergi Bilgisi
Eseri Dinleyin
Alıntı Yap
Bu Sayfayı Yazdırın
Paylaş
Mendeley
