Görüntüleme
25
İndirme
1
Amaç: Antifungal etkili ilaçların düzensiz kullanımı ile artan direnç gelişimi ve immün yetmezliği olan hastaların sayısındaki artış nedeniyle, son yıllarda fungal enfeksiyonların tedavisindeki başarısızlık giderek artmaktadır. Bu sorun, daha etkin yeni antifungal ilaçlara olan ihtiyacı doğurmaktadır. Günümüzde antiülseratif, antihelmintik, antiviral, antihistaminik, antiinflamatuar ve antioksidan etkileri nedeniyle pek çok tedavi alanında kullanılmakta olan benzotiyazol türevi bileşikler dikkat çekmektedir. Benzotiyazol halkası, DNA bazlarının (pürin ve pirimidin çekirdekleri) temel yapılarının izosteri olduğundan ve triptofan gibi aminoasitlerin doğal olarak yapısında bulunduğundan canlı organizmalar tarafından tanınmaktadır. Pek çok araştırma, benzotiyazol halkasının antifungal aktivitesini de kanıtlamıştır. Gereç ve Yöntemler: Beş yeni bileşikten oluşan 2-Sübstitüe-N-(6-(1,2,4-triazol-1-il)benzo[d]tiyazol-2-il)-asetamit (5a-5e) serisi sentezlenmiştir. Elde edilen bileşiklerin yapıları FT-IR (fourier dönüşümlü kızılötesi spektroskopisi), 1H-NMR (proton nükleer manyetik rezonans), 13C-NMR (karbon nükleer manyetik rezonans) ve kütle spektroskopisi verileri kullanılarak aydınlatılmıştır. Bileşiklerin in vitro antifungal aktivitesi microbroth dilüsyon yöntemi kullanılarak dört farklı Candida türüne (Candida krusei, Candida albicans, Candida parapsilosis ve Candida globrata) karşı değerlendirilmiştir. Ketakonazol referans ilaç olarak kullanılmıştır. Bulgular: Sentezlenen bileşiklerin minimum inhibitör konsantrasyon değerleri incelendiğinde orta derecede antifungal aktivite gösterdikleri görülmektedir. Sentezlenen bileşikler içerisinde 5c kodlu bileşik C. glabrata ve C. albicans’a karşı referans ilaçtan daha yüksek etki göstermiştir. Sonuç: Sentezlenen bileşiklerin antifungal potansiyelleri incelendiğinde umut verici sonuçlara ulaşıldığı görülmektedir. Bu nedenle, bu çalışmanın sonuçlarına göre, projede kullanılan sentez yöntemlerine bağlı olarak, sentezlenecek olan yeni bileşiklerin antifungal aktivitelerinin araştırılması önerilmektedir.
Goal: Due to the increased development of resistance and the increase in the number of patients with immune failure with irregular use of antifungal effective drugs, the failure in treating fungal infections has increased in recent years. This problem causes the need for more effective new antifungal drugs. Today, the benzotiazole derivative compounds that are used in many fields of treatment are attracted due to their anti-ulserative, anti-helmintic, antiviral, antihistaminic, anti-inflammatory and antioxidant effects. The benzotiazole ring is recognized by living organisms because it is the isoster of the basic structures of the DNA bases (purine and pyramidic nuclei) and because amino acids such as triptofan are naturally found in the structure. Many studies have also proven the anti-phungical activity of the benzotiazole ring. Tools and Methods: The 2-Substitium-N-(6-(1,2,4-triazol-1-il)benzo[d]tiazol-2-il)-acetamite (5a-5e) series consisting of five new compounds is synthesized. The structures of the obtained compounds are illuminated using data FT-IR (Fourier transformed infrared spectroscopy), 1H-NMR (proton nuclear magnetic resonance), 13C-NMR (carbon nuclear magnetic resonance) and mass spectroscopy. The in vitro antifungal activity of the compounds was evaluated against four different types of Candida (Candida krusei, Candida albicans, Candida parapsilosis and Candida globrata) using the microbroth dilution method. Ketaconazole is used as a reference medicine. Results: When the minimum inhibitor concentration values of synthetic compounds are studied, it is found that they have a moderate anti-fungal activity. In the synthetic compounds, the 5c-coded compound had a higher effect than the reference drug against C. glabrata and C. albicans. The result: when the anti-fungal potential of synthetic compounds is studied, hopeful results are achieved. Therefore, according to the results of this study, it is recommended that, depending on the synthesis methods used in the project, the research of the anti-phungical activities of the new compounds to be synthesized.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Makale Detay 
Benzer Makaleler
Dergi Bilgisi
Eseri Dinleyin
Alıntı Yap
Bu Sayfayı Yazdırın
Paylaş
Mendeley
