Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
 Görüntüleme 16
 İndirme 3
Kistik fibrozis tanılı çocuk hastaların kardiyak değerlendirilmesi
2021
Dergi:  
Dicle Tıp Dergisi
Yazar:  
Özet:

Amaç: Kistik fibrozis: kalbi de etkileyen ilerleyici organ disfonksiyonu ile karakterize, kompleks, multisistemik kronik bir hastalıktır. Kistik fibrozis hastalarında gelişen kronik hipoksi, hiperkapni, sağ kalp boşluklarının dilatasyonu ve kullanılan sempatomimetik ilaçlar aritmiye neden olabilir. Çalışmamızın amacı kistik fibrozis tanılı çocuk hastaların elektrokardiyografi ve ekokardiyografi verilerini sağlıklı kontrol grubu ile karşılaştırarak ani ölüm açısından öngörüde bulunmak ve hastaların takiplerinde buna dikkat çekmektir. Yöntemler: Elli bir kistik fibrozis tanılı çocuk hasta ile yaş ve cinsiyeti hasta grubu ile uyumlu olan 53 sağlıklı çocuk elektrokardiyografi verileri, sağ ventrikül sistolik basıncı ve sağ ventrikül sistolik fonksiyonlarını gösteren triküspit anüler düzlem sistolik hareketi açısından karşılaştırıldı. Bulgular: Kistik fibrozis tanılı hastalarımızın 22’si (%43,1) kız iken, yaş ortalaması 107,9±59,7 ay idi. Kotrol grubunun ise 25’i kız (%47,1) iken, yaş ortalaması 108,1±59,7 ay idi. Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, hasta grubunda kalp hızı (p=0.03), QT dispersiyonu (p=0.002), QTc maksimum (p=0.01), QTc dispersiyonu (p=0.002) anlamlı olarak daha yüksekti. Triküspit anüler düzlem sistolik hareketi hasta grubunda kontrol grubuna göre (p<0,001) anlamlı olarak düşük saptandı. Sonuç: Kistik fibrozis tanılı çocuk hastalarda, pulmoner kan basıncındaki artış kalp yetmezliğinin erken belirtisi olabilir. Bu tür kardiyak bozuklukların, akciğer fonksiyonunun kronik inflamasyonuna bağlı kademeli olarak ortaya çıkabileceğini ve bu nedenle hastaları klinik olarak stabil tutmak ve kistik fibrozisin ilerlemesinde kronik inflamasyonu mümkün olduğunca erken kontrol altına almak çok önemlidir. Kistik fibrozis tanılı hastalarımızın kontrol grubuna göre aritmiye sebep olabilecek elektrokardiyografi değişiklikleri ve sağ ventrikül sistolik fonksiyonunu yansıtan triküspit anüler düzlem sistolik hareketi düşük olduğu için sağ kalp yetmezliği, aritmi ve ani ölüm açısından yakından takip edilmeleri gerektiğini düşünüyoruz.

Anahtar Kelimeler:

Cystic fibrosis diagnosed children's heart patient assessment
2021
Yazar:  
Özet:

Purpose: Cystic fibrosis: is a complex, multisystemic chronic disease characterized by progressive organ dysfunction that also affects the heart. The development of chronic hypoxia, hypercapnia, dilatation of the right heart holes and the sympathomimetic drugs used in patients with cystic fibrosis can cause arthritis. The aim of our study is to compare the electrocardiography and ecocardiography data of children with cystic fibrosis with a healthy control group for the point of view of sudden death and to draw attention to it in the patient followings. Methods: Fifty cystic fibrosis diagnosed with a child patient with age and gender in accordance with the patient group, 53 healthy child electrocardiography data compared in terms of the trichuspithic anular flat and systolic movement, which indicates the right ventricular systolic pressure and the right ventricular systolic functions. Results: 22 of our patients diagnosed with cystic fibrosis (43.1%) were girls, while the average age was 107.9±59.7 months. In the Kotrol group, 25 were girls (47.1%), with an average age of 108.1±59.7 months. Compared to the control group, the heart rate (p=0.03), QT dispersion (p=0.002), QTc maximum (p=0.01), QTc dispersion (p=0.002) were significantly higher in the patient group. The systolic movement of the trichuspithic anular plate was significantly low in the patient group according to the control group (p<0,001). In children with cystic fibrosis, an increase in pulmonary blood pressure can be a early sign of heart failure. These types of heart disorders may occur gradually due to chronic inflammation of the lungs function and therefore it is important to keep patients clinically stable and to control chronic inflammation as early as possible in the progression of cystic fibrosis. According to the control group of our patients diagnosed with cystic fibrosis, electrocardiographic changes that may cause arithmia and the right ventricle systolic function reflecting the low tricyclic anular plate systolic movement, we believe that they should be closely monitored in terms of right heart failure, arithmia and sudden death.

Anahtar Kelimeler:

0
2021
Yazar:  
Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler












Dicle Tıp Dergisi

Alan :   Sağlık Bilimleri

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 1.608
Atıf : 3.084
Dicle Tıp Dergisi