Özet:

Ebstein anomalisi %0.3-0.5 prevelansa sahip nadir konjenital kalp anomalilerinden biridir. Prenatal olarak saptanabilen fetal kardiak anomaliler ile birlikte %25 oranında krozomal defektler bildirilmiştir. Tek umbilikal arter doğumların %1'inde görülür ve major organ sistemlerine ait malformasyonlar ve krozomal defektlerle birliktelik gösterebilir. Tek umblikal arteri olan fetusların yaklaşık %11'inde kardiak malformasyonlar görülür ancak ebstein anomalisyle birlikteliği nadir bir durumdur. Bu raporda tek umbilikal arteri olan bir fetusta eşlik eden ebstein anomalisi tartışılmıştır. Yirmidört yaşında, multipar, 35 haftalık gebe Ebstein anomalisi teşhisiyle kliniğimize sevk edildi. Ultrasonografik bulgular ebstein anomalisi ile uyumlu bulundu, orta derece triküspit yetmezliği ve hafif-orta derece sağ atrial dilatasyon izlendi. Takiben fetusun tek umbilikal arteri olduğu tespit edildi. Ebstein anomalisiyle doğan bebeklerin ilk yılda sürvi oranları %67, 10 yıl sonunda ise %59'dur. Bu sebeple, tek umbilikal arter tespit edilen fetuslarda, eşlik eden, özellikle kardiak, anomalilerin varlığı açısından detaylı değerlendirme fetal prognoz açısından önemlidir.

Anahtar Kelimeler: