Görüntüleme
2
Jeune Sendromu nadir görülen otozomal resesif kalıtım gösteren bir iskelet kondrodistrofisidir. Hastalar genellikle solunum yetmezliğinden erken süt çocukluğu döneminde kaybedilirler. Hastalık renal displazi, hepatik ve pankreatik fibrozisi içeren geniş bir klinik tabloya sahiptir. Burada toraks ön arka ve transvers çapta daralma, asetabular tavanda düzleşme saptanarak tanı konulan Jeune Sendromlu bir olguyu sunduk. Ani ölüm riski taşımaları nedeniyle erken tanınıp yakından takip edilebilmesi gerekliliğini vurgulamayı amaçladık.
Jeune Syndrome is a rare autosomal recessive inherited skeletal chondrodystrophy. Patients usually die of respiratory failure during early infancy. The disease has a wide clinical picture including renal dysplasia, hepatic and pancreatic fibrosis. Here, we present a case of Jeune Syndrome diagnosed by narrowing of thoracic anterior posterior and transverse diameter and flattening of acetabular ceiling. We aimed to emphasize the necessity of early diagnosis and close monitoring because of the risk of sudden death.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Makale Detay 
Benzer Makaleler
PDF Görüntüle
Dergi Bilgisi
Eseri Dinleyin
Alıntı Yap
Bu Sayfayı Yazdırın
Paylaş
Mendeley
