Siklofosfamid (SP) klinikte kanser ve malign olmayan hastalıkların tedavisinde yaygın olarak kullanılan alkilleyici sitotoksik bir ilaçtır. Ancak yüksek doz SP, kan ve kemik iliğinde toksisiteye neden olmaktadır. Bu çalışma, deneysel olarak oluşturulmuş hematoksisitede uçucu yağların temel bileşeni olan ve antioksidan özellikleri bilinen karvakrol (KAR)’ün kan ve kemik iliğinde olası koruyucu etkilerini saptamak amacıyla yapılmıştır. Çalışma, Sprague-Dawley cinsi 63 adet erkek sıçan, her grupta 7 hayvan olacak şekilde 9 gruba ayrılmıştır. Anestezi altında intrakardiyak kan alımı yapıldıktan sonra sıçanların femurundan kemik iliği çıkarılmıştır. İntraperitonal (i.p.) SP uygulaması doz artışına paralel olarak sırasıyla lökosit (% 77, % 86), trombosit (% 30, % 35) ve kemik iliği çekirdekli hücre sayılarını (% 82, % 94) azalttı. Siklofosfamid ile birlikte 5 ve 10 mg kg -1 KAR verilen deney gruplarındaki lökosit, trombosit ve kemik iliği çekirdekli hücre sayılarının sadece SP verilen gruplara göre önemli bir oranda arttığı görülmüştür (p<0.001). Siklofosfamid nedenli myelosupresyon ve hematoksisitenin önlenmesinde 10 mg kg -1 KAR, 5 mg kg -1 karvakrole göre daha koruyucu olmuştur. Veriler, KAR dozunun belirli oranlarda değiştirilmesiyle, artan SP dozuna karşı daha güçlü bir koruyucu etkinliğin sağlanabileceğini düşündürmektedir.
Cyclophosphamide (SP) is a alkylating cytotoxic drug that is widely used in the treatment of cancer and non-malignant diseases in the clinic. But high doses of SP cause toxicity in the blood and bone marrow. This study was conducted to identify the possible protective effects of carvakrol (KAR), which is the main component of flying fats in experimentally created hematoxicides and is known for its antioxidant properties, on the blood and bone marrow. The study divided 63 male rats of the Sprague-Dawley species into nine groups, with seven animals in each group. After an anesthesia, an intrakardial blood clot was taken from the mushrooms of the rats. Intraperitoneal (i.p. The application of SP, parallel to the dose increase, reduced the number of leukocytes (% 77, 86), thrombocytes (% 30, 35) and bone marrow core cells (% 82, 94) respectively. The number of leukocytes, thrombocytes and bone marrow core cells in the test groups given 5 and 10 mg kg-1 in combination with cyclophosphamide has been shown to increase significantly compared to the group given SP only (p<0.001). In the prevention of myelosuppression and hematoxicitin caused by cyclophosphamide, 10 mg-1 kg was more protective than 5 mg-1 carvakrol. The data suggests that with the change of the COD dose at certain rates, a stronger protective effect against the increased SP dose can be provided.
Alan : Ziraat, Orman ve Su Ürünleri
Dergi Türü : Uluslararası
Benzer Makaleler | Yazar | # |
---|
Makale | Yazar | # |
---|