Görüntüleme
41
İndirme
1
Klippel-Feil Sendromu (KFS) iki veya daha fazla vertebranın yetersiz segmentasyonu ile karakterize bir konjenital malformasyondur. Düşük posterior saç çizgisi, kısa boyun ve boyun hareketlerinde kısıtlılık hastalığın klasik triyadını oluşturmaktadır. KFS’ye iskelet sistemi ve genitoüriner system anomalileri, işitme kaybı, konjenital kalp hastalığı gibi çeşitli anomaliler eşlik edebilir. Bu olguda tip 1 KFS ilişkili doğumsal brakiyal pleksus hasarı olan 38 yaşında bir erkek hasta sunmaktayız. Hasta polikliniğimize boyun ağrısı, boyun hareketlerinde kısıtlılık şikayetleri ile başvurmuş, ileri incelemelerde C2-C6 ve C7-T4 vertebralarda füzyon, C7 vertebra korpusunda kelebek vertebra anomalisi ve tek taraflı renal agenezi tespit edilmiştir.
Klippel-Feil Syndrome (KFS) is a congenital malformation characterized by insufficient segmentation of two or more vertebrates. Low rear hair lines, short neck and neck movements, constitutes the classic triad of the disease. KFS can be accompanied by a variety of anomalies, such as bone marrow and genitourinary system anomalies, hearing loss, congenital heart disease. In this case, we present a 38-year-old male patient with type 1 KFS associated with parental brakial plexus damage. The patient consulted our clinic with a neck pain, with complaints of limitation in neck movements, in advanced studies fusion in the C2-C6 and C7-T4 vertebrates, an abnormality of the spider vertebrate in the C7 vertebrate body and unilateral renal agenesis were detected.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Makale Detay 
Benzer Makaleler
Dergi Bilgisi
Eseri Dinleyin
Alıntı Yap
Bu Sayfayı Yazdırın
Paylaş
Mendeley
