Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
  Atıf Sayısı 2
İntestinal atrezili olgularda klinik deneyimimiz
2019
Dergi:  
Maltepe Tıp Dergisi
Yazar:  
Özet:

Intestinal atrezi nadir görülen ve cerrahi müdahale gerektiren bir konjenital malformasyondur. Bu çalışmada amacımız, bu ciddi konjenital anomalinin tedavisi konusunda kliniğimizin deneyim ve sonuçlarını paylaşmaktır. Bu amaçla Temmuz 2006 ile Temmuz 2011 tarihleri arasında kliniğimizde tedavisi ve takibi yapılan 75 intestinal atrezili hasta incelendi. Bu hastalar cinsiyetleri, ekanomalileri, antenatal takipleri, ameliyat öncesi takipleri, uygulanan ameliyat prosedürü, postoperatif takipleri ve komplikasyonları açısından değerlendirildi. Bu hastaların 35’i %47 erkek, 40’i %53 kızdı. Olguların çoğunun %60 antenatal tanısı yoktu. Ortalama doğum ağırlıkları 2520 gramdı 9004100 gr . Kliniğimize ortalama geliş süreleri 118 saatti 5 saat-40 gün . Başvuru anında, hastaların %50 ’si septikti. Bu bebeklerin çoğunda %66 ek anomali mevcuttu. Hastalar uygun olan en kısa sürede ameliyat edildi. Sonuç olarak erken tanı çok önemlidir. Standart bir cerrahi ve takip uygulamak yerine hastaya en uygun girişimleri uygulamak gerekir. Klinik tecrübe ve yeterli yoğun bakım koşulları mortaliteyi azaltır. Komplikasyonların, ilerlemeden önce tespit edilmesi ve gerekli müdahalenin yapılması gerekir

Anahtar Kelimeler:

Our Clinical Experience In Intestinal Atresia Patients
2019
Yazar:  
Özet:

Intestinal atresia is a rare congenital malformation that requires surgical intervention. Aim of this study, the results of this experience and share our clinic for the treatment of severe congenital anomalies. To this end, the treatment in our clinic between July 2006 and July 2011 and followedup 75 patients with intestinal atresia were examined. These patients, gender, ekanomalileri, antenatal surveillance, pre-operative follow-up, operation procedure, and complications were evaluated for postoperative follow-up. 33 of these patients 44% were male and 42 56% were female. Most of the cases 60% had no antenatal diagnosis. The average birth weight of 2520 g. 900-4100 g . Average of 118 hours in our clinic arrival times 5 hours-40 days . Admission, the patients 50% percent with sepsis. Most of these infants 66% had additional anomalies. The patients were operated on as soon as appropriate. After surgery, patients were followed up for the baby in intensive care, and experienced personnel. Early diagnosis is very important. Patients should be operated as soon as appropriate. Instead of applying a standard surgical and follow-up, the patient should apply the most appropriate initiatives. Complications, and appropriate intervention should be determined before proceeding

Anahtar Kelimeler:

Atıf Yapanlar
Dikkat!
Yayınların atıflarını görmek için Sobiad'a Üye Bir Üniversite Ağından erişim sağlamalısınız. Kurumuzun Sobiad'a üye olması için Kütüphane ve Dokümantasyon Daire Başkanlığı ile iletişim kurabilirsiniz.
Kampüs Dışı Erişim
Eğer Sobiad Abonesi bir kuruma bağlıysanız kurum dışı erişim için Giriş Yap Panelini kullanabilirsiniz. Kurumsal E-Mail adresiniz ile kolayca üye olup giriş yapabilirsiniz.
Benzer Makaleler












Maltepe Tıp Dergisi

Alan :   Sağlık Bilimleri

Dergi Türü :   Ulusal

Metrikler
Makale : 108
Atıf : 34
Maltepe Tıp Dergisi