Görüntüleme
14
İndirme
2
Amaç:Bu çalışmada valproik asit kaynaklı ratlarda karaciğer hasarına karşı silimarin'in olası hepatoprotektif etkilerini histolojik ve biyokimyasal değerlendirmeler kullanarak araştırmayı amaçladık. Gereç ve yöntemler:Deneysel işlemler, 21 adet Sprague Dawley sıçanı üzerinde gerçekleştirildi. Sıçanlar üç gruba ayrıldı: grup 1, kontrol grup 2, valproik asit grup 3, valproik asit + silimarin. Gruplara, kontrol grubu hariç 500 mg/kg/gün valproik asit ve 100 mg/kg/gün silimarin 14 gün uygulandı. Bulgular:Valproik asitile artan serum gama glutamil transferaz, alanin amino transferaz, aspartat aminotransferaz ve azalan serum albumin seviyesi silimarin tedavisi ile tersine çevrildi (p<0.05). Ek olarak, karaciğer dokusunda valproik asit ile malondialdehit seviyesinin artması ve glutatyon seviyesinin azalması, silimarin tarafından önemli ölçüde baskılandı (p<0.05). Silimarin'in,valproik asit ile kombinasyonu bu çalışmada vücut ağırlığı kaybını azaltmıştır. Histolojik olarak, valproik asit + silimarin grubunda karaciğer hasarının derecesi anlamlı olarak dah düşük bulundu (p <0.005). Valproik asit + silimarin grubunda valproik asit grubuna göre oksidatif streste azalma, antioksidan aktivitede artışve histopatolojik değişikliklerde azalma kaydedildi. Sonuç:Bu çalışma valproik asit'in indüklediği karaciğer hasarının silimarin uygulaması ile azaldığını ortaya konuldu. Silimarin, sıçan karaciğerini anti-oksidatif etkisi ile valproik asit kaynaklı hasara karşı koruyabilir ve karaciğer hasarının boyutunu azaltmak için faydalı olabilir.
Purpose: In this study, we evaluated the potential hepatoprotective effects of silymarin on valproic acid-induced liver injury by histological and biochemical parameters in rat liver. Method:Experimental procedures were performed on 21 male Sprague Dawley rats. Rats were divided into three groups: group 1, control; group 2, valproic acid; group 3, valproic acid + silymarin. The groups were administered 500 mg/kg/day valproic acidand 100 mg/kg/daysilymarin for 14 days, except control group. Results:Silymarin treatment decreased the levels of serumgamma glutamyl transferase, alanine amino transferase, aspartate aminotransferase and increreased serum albumin levelssignificantly (p <0.05). In addition, increased amount of malondialdehyde and decreased levels of glutathione with valproic acid were significantly suppressed by silymarin in liver tissue (p <0.05). The combination of silymarinwith valproic acid reduced loss of body weight in the present study. Histologically, the extent of liver damage was significantly lower in the valproic acid+silymarin group (p<0.005). Oxidative stress was decreased, antioxidant activity was increased and histopathological changes were reduced in the valproic acid + silymarin group compared to the valproic acid group. Conclusion:This study revealed that the liver injury induced by valproic acid was attenuated with silymarin administration. Silymarincan protect rat liver against valproic acid induced injury by its anti-oxidative effect, and might be useful for reducing the severity of liver injury.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Makale Detay 
Benzer Makaleler
PDF Görüntüle
Dergi Bilgisi
Eseri Dinleyin
Alıntı Yap
Bu Sayfayı Yazdırın
Paylaş
Mendeley
