Özet:

Malign plevral mezotelyoma (MPM) nadir görülen plevra ya da peritondaki mezotelyal hücrelerden köken alan, kötü prognozlu,  nadir ve agresif bir malign neoplazidir. Mezotelyomanın sadece lokal direkt invazyon yolu ile lokal olarak metastaz yaptığı; uzak yayılım yapmadığı düşünülmektedir. Uzak metastazlar post mortem incelemeler sonucu ortaya çıkmaya başlamıştır. Son zamanlarda yapılan post mortem çalışmalarda %3 vakada santral sinir sistemi metastazları bildirilmiştir. 55 yaşında hasta ilk tanısından 4 yıl sonra çoklu agresif beyin metastazları ile başvurdu. Rezeksiyona uygun olmayan lezyonlar nedeniyle  palyatif kraniyal radyoterapi verildi. Radyoterapinin tamamlanmasından 3 ay sonra hasta kaybedildi. Bu hastalıkta uzak metastaz paterni öngörülebilir olmadığı için,  sistemik relapsları önlemede ilk tanı esnasında yüksek risk faktörlerine dikkat edilmelidir. Multimodal tedaviler bu hastalıkta daha uzun sağkalım sağlayabilmektedir. Klinisyenler MPM’de özellikle  erken yaş, ileri evre ve epiteloid  dışı özellikleri bulunan hastalarda  beyin metastazı için dikkatli tarama yapmalıdırlar.

Anahtar Kelimeler: