Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
 ASOS INDEKS
 Görüntüleme 5
Adrenokortikal Karsinom, Tek Merkez 5 Yıllık Deneyim
2021
Dergi:  
Eskişehir Tıp Dergisi
Yazar:  
Özet:

Giriş: Adrenokortikal kanser (AKK) nadir görülen bir kanser türüdür. Cerrahi rezeksiyon, AKK için bilinen tek küratif tedavi yöntemidir. Cerrahi tedavi sonrası %70’ e varan nüks oranları bildirilmiştir. Cerrahi sınır pozitifliği ve tümörün ekimi kötü prognostik faktörlerdir. Bu nedenle AKK cerrahisinin yüksek volümlü merkezlerde deneyimli cerrahlar tarafından yapılması önerilmektedir. Çalışmamızın amacı, nadir görülen bu hastalık grubundaki cerrahi deneyimimizi paylaşmaktır. Yöntemler: Osmangazi Üniversitesi Genel Cerrahi Kliniğinde Mart 2016-Mart 2021 tarihleri arasında AKK nedeniyle adrenalektomi uygulanan 8 hastanın verileri retrospektif olarak incelendi. Bulgular: Çalışmaya dahil edilen toplam 8 hastanın 5’ i kadın 3’ ü erkekti. AKK’ lerin 3’ ü (%37,5) sağ, 5’i (%62,5) sol adrenal bezde yerleşimli idi. Biyokimyasal incelemelerde 5 hastada (%62,5) fonksiyonel tümör saptandı. Hastalarımızın ortalama yaşı 45 (25-72) idi. Hastaların 5’ i (%62,5) açık cerrahi yöntemle 3’ ü (%37,5) ise laparoskopik yöntemle, transabdominal teknikle opere edildi. Lokal ileri evrede tanı alan 2 hastada sol böbreğe ve dalağa invazyon görüldü. Bu hastalara adrenalektomiye ek olarak nefrektomi ve splenektominin eklendiği en-blok rezeksiyonlar uygulandı. Perioperatif ve erken postoperatif dönemde hastaların hiçbirinde komplikasyon izlenmedi. Sonuç: AKK nadir görülen bir tümördür. Çoğu merkezde deneyim kısıtlıdır. Çok merkezli ve prospektif olarak dizayn edilecek çalışmalarla AKK’ de cerrahi tedavinin etkinliği ve sonuçları daha iyi şekilde analiz edilebilir.

Anahtar Kelimeler:

Adrenocortic Carcinoma, Single Center 5 Years Experience
2021
Yazar:  
Özet:

Introduction: Adrenocortical cancer (ACC) is a rare cancer. Surgical resection is the only known curative treatment for ACC. Recurrence rates of up to 70% have been reported after surgical treatment. Surgical margin positivity was defined as poor prognostic factor. Therefore, it is recommended that ACC surgery be performed by experienced surgeons in high-volume centers. The aim of our study is to share our surgical experience in this rare disease group. Methods: The data of 8 patients who underwent adrenalectomy for ACC between March 2016 and March 2021 in the General Surgery Clinic of Osmangazi University were retrospectively analyzed. Results: Five of the patients were female and 3 were male. Three (37.5%) of the ACCs were located in the right adrenal gland, and 5 (62.5%) were located in the left adrenal gland. Biochemical examinations revealed functional tumors in 5 patients. The mean age of our patients was 45 (25-72). Five (62.5%) of the patients were operated with open surgery method and 3 (37.5%) patients were operated with laparoscopic transabdominal approach. Invasion to the left kidney and spleen was observed in 2 patients diagnosed at locally advanced stage. These patients underwent en-bloc resections with nephrectomy and splenectomy in addition to adrenalectomy. No complications were observed in any of the patients in the perioperative and early postoperative period. Conclusion: ACC is a rare tumor. Experience is limited in most centres. The efficacy and results of surgical treatment in ACC can be better analyzed with multicenter and prospective studies.

Anahtar Kelimeler:

Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler












Eskişehir Tıp Dergisi

Dergi Türü :   Uluslararası

Eskişehir Tıp Dergisi