Özet:

Amaç: Diabetes mellitusunönemli komplikasyonlarından biri diabetik nefropatidir. Kaptopril bir ACE inhibitörüdür ve diabetik nefropati tedavisinde kullanılır. Son yıllarda anjiotensin reseptör antagonistlerinin proteinüriyi önlemek için ACE inhibitörleri gibi etki ettikleri gösterilmiştir. Anjiotensin II-AT1 reseptör antagonisti Losartan, bu çalışma alanında çalışılan yeni bir antihipertansif materyaldir. Nitrik oksit (NO), akut streptozosin verilerek oluşturulan diabetteki, akut meydana gelen hemodinamik Materials and methods: 32 male Wistar rats weighting 140-220 g were used for this study. The rats were made diabetic using a single intraperitoneal injection of 65 mg/kg streptozotocin (Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, USA). Rats were divided in to four groups: Group A (n= 8): Control, Group B (n=8): STZ- diabetic control, Group C (n=8): STZ + Losartan (DM+ L) (10 mg/kg/day), Group D (n=8): STZ + Captopril (DM+C) (50 mg/kg/day). The experiment lasted 6 weeks. The levels of blood glucose, albuminuria, creatinine clearence was determined. Renal tissue samples were extracted under anesthesia for histopathologic study. Monoclonal antibodie against the following antigen was used: iNOS . Result: At the diabetic control group, the level of albuminuria was increased significantly and was decreased significantly in the Captopril and Losartan given groups (p<0.001). There was no statistically significant differences in albuminuria between the DM+L and DM+C groups (p>0.05). The values of creatinine clearence were increased in diabetic control group as compared to control group (p<0.001). The reducing creatinine clearence in DM+L and DM+C groups was statistically not significant (p>0.05). By immunohistochemistry, iNOS staining was only observed in glomeruli of diabetic control group. Conclusion: Glomerular iNOS expression was enhanced in diabetic nephropathy and the activation of angiotensin II may play a role in this enhancement. Materyal ve metod: Bu çalışmada 140-220 gr ağırlığında 32 adet Wistat ratları kullanılmıştır. Ratlarda tek doz intraperitoneal 65 mg/kg streptozotocin (Sigma Chemical Co., St. Loui, MO, USA) kullanılarak diabet oluşturulmuştur. Ratlar 4 gruba bölünmüştür: grup A (n=8): Kontrol, grup B (n=8): STZ-diabetik kontrol, grup C (n=8): STZ+Losartan (DM+L) (10 mg/kg/gün), grup D (n=8): STZ+Kaptopril (DM+C) (50 mg/kg/gün). Deney 6 hafta sürdürüldü. Kan şekeri düzeyi, albüminüri, kreatinin kleransı saptandı. Böbrek dokusu örnekleri histopatolojik çalışma için anestezi altında alındı. Monoklonal antikora karşı antijen kullanıldı: iNOS . Sonuçlar: Diabetik kontrol grubunda albiminüri seviyesi anlamlı derecede artmış ve Kaptopril ve Losartan verilen gruplarda önemli derecede azalmıştı (p<0.001). DM+L ve DM+C grupları arasında anlamlı bir istatiksel fark görülmemişti (p>0.05). Kreatinin kleransinin değeri kontrol grubuna benzer şekilde diabetik kontrol grubunda da artmıştı (p<0.001). DM+L ve DM+C gruplarında kreatinin kleransinindeki azalma istatiksel olarak anlamlı değildi (p>0.05). İmmün dokukimyasal olarak iNOS boyanması diabetik kontrol grubunda sadece glomerüllerde görüldü. Tartışma: Glomerüler iNOS ekspresyonu diabetik nefropatiyi arttırır ve anjiotensin II aktivasyonu bu artmada rol oynayabilir

Anahtar Kelimeler: