Görüntüleme
4
İndirme
1
Amaç: Feokromositomalar kromaffin hücrelerinden kaynaklanan nöroendokrin tümörlerdir. Bu çalışmanın amacı feokromasitoma hastalarının klinik, laboratuvar ve görüntüleme bulgularını gözden geçirmektir. Materyal ve Metot: Araştırmamızda 2009–2019 yılları arasında feokromasitoma tanısı almış 19 olguya ait klinik, laboratuvar ve radyolojik veriler geriye dönük olarak değerlendirilmiştir. Bulgular: Feokromasitoma tanısı konan 19 hastadan 13’ü kadın, 6’sı erkek olup ortalama yaş 44,1±11,3 yıl olarak saptandı. Hastaların 8 tanesi yeni tanı olmak üzere 18’inde hipertansiyon mevcuttu. Feokromositoma hastalarına eşlik eden hastalıklar incelendiğinde, hipertansiyondan sonra en sık tiroid patolojilerinin olduğu bulundu. Tansiyon yüksekliğinden sonra en sık semptom terleme ve baş ağrısı olarak saptandı. Tüm hastalarda vitamin D eksikliği ya da yetersizliği mevcuttu. Hastaların %94,1’inde 24 saatlik idrarda bakılan normetanefrin düzeyi yüksek olarak saptandı. Yerleşim yerleri açısından on birinde sağda, beşinde solda ve üçünde tümör bilateral adrenal yerleşimliydi. Lezyon boyutu %36,8’inde 4 cm’den küçük, %42,1’inde 4–6 cm arasında saptanırken, %21,1’inde 6 cm’den büyük saptandı. Sonuç: Bu çalışma feokromasitomanın nonspesifik ve değişken bir kliniğinin olduğunu gösterdi. Feokromasitoma şüphesi olan hastalarda özellikle ataklar sırasında tarama testi olarak 24 saatlik idrarda normetanefrin ve metanefrin düzeyleri istenmeli ve görüntüleme yöntemleri ile kitle lokalize edildikten sonra cerrahi tedavi uygulanmalıdır.
Purpose: Feochromocytomas are neuron-endocrine tumors caused by chromaphine cells. The aim of this study is to review the clinical, laboratory and imaging findings of feochromasitoma patients. Materials and Methods: Clinical, laboratory and radiological data of 19 cases diagnosed with feochromasitoma between 2009-2019 were reverse assessed in our study. Results: 13 of the 19 patients diagnosed with feochromasitoma were female and 6 male, with an average age of 44.1±11.3 years. 8 of the patients had hypertension in 18 with a new diagnosis. When the diseases accompanied by feochromosytoma patients were studied, the most common pathologies of the thyroid were found after hypertension. After high blood pressure, the most frequent symptoms were detected as sweating and headache. All patients had vitamin D deficiency or deficiency. In 94.1 percent of patients, normetanefrin levels were high in 24-hour urination. From the point of view of the settlements, one in the right, the fifth in the left and the third tumor was bilateral adrenal settlements. The size of the lesion was less than 4 cm in 36.8%, 4-6 cm in 42.1%, and 6 cm in 21.1%. The result: This study showed that feochromasytoma is an unspesific and variable clinic. Patients with suspicious feochromasitoma should require normetanefrin and metanefrin levels in the urine for 24 hours as a screening test, especially during attacks, and surgery should be carried out after mass localization with imaging methods.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Makale Detay 
Benzer Makaleler
PDF Görüntüle
Dergi Bilgisi
Eseri Dinleyin
Alıntı Yap
Bu Sayfayı Yazdırın
Paylaş
Mendeley
