Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
Kurumsal Referanslarımız SED Quartile İstatistik S.S.S. Kullanım Kılavuzu Bize Ulaşın
Kurumsal Başvuru Dergi Başvurusu
Türkçe English
 Görüntüleme 20
 İndirme 2
Menü
Mendeley
Endnote
Is the MTHFR C677T variant a genetic risk factor in the etiology of autism spectrum disorder? Is it alone or by combined with rare variants of the PHGDH gene?
2022
Dergi:  
Annals of Medical Research
Yazar:  
Özet:

Aim: Autism spectrum disorder (ASD) is a group of diseases characterized by restricted interests, speech disorders, lack of reciprocal social communication. Genetic factors are predominantly responsible for the etiology of ASD. ASD genetics is complex and heterogeneous, and a variety of genetic factors has been associated with ASD. The C677T in the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene has been associated with the increased genetic liability for ASD in many studies. In the present study, we asked whether the MTHFR C677T variant increases the risk of ASD alone or in combination with rare harmful SNVs (MAF values are ≤ 0.001) on the phosphoglycerate dehydrogenase gene (PHGDH) in the genetic etiology of ASD.

Anahtar Kelimeler:

2022
Dergi:  
Annals of Medical Research
Yazar:  
Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler
1. The C677t and A1298c Polymorphisms of Methylenetetrahydrofolate Reductase (Mthfr) Gene
2009


  Detaylar
 PDF Görüntüle
2. The frequency of metilentetrahidrofolat reductase C6777T gene polymorphysm and mutations in patients with a history of stroke
2015


  Detaylar
 PDF Görüntüle
3. OTİZMİN GENETİK TEMELLLERİ
2013


  Detaylar
 PDF Görüntüle
4. Metilentetrahidrofolat Redüktaz Aktivitesi ve Folat Metabolizması
2014


  Detaylar
 PDF Görüntüle
5. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism rather than homocysteine increase the risk of ischemic stroke-associated executive dysfunction
2022


  Detaylar
 PDF Görüntüle
6. Methylenetetrahy-drofolate Reductase Gene Polymorphism in Patients Receiving Hemodialysis
2010


  Detaylar
 PDF Görüntüle
Annals of Medical Research

Alan :   Sağlık Bilimleri

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 3.232
Atıf : 295
2023 Impact/Etki : 0.008
Detaylı İncele
Annals of Medical Research