Amaç: Hepatotoksisite diyabetin en önemli sekonder komplikasyonlarından biridir. Diyabetin neden olduğu karaciğer hasarının ana nedenleri oksidatif stres ve inflamasyondur. Sinapik asidin güçlü bir antioksidan ve antiinflamatuar olduğu öne sürülmüştür. Bu çalışmada, deneysel diyabet modelinde sinapik asidin (SA) hepatoprotektif etkilerini TNF-α, AST, ALT seviyeleri, MT boyama yoğunluğu ve histolojik değişiklikleri değerlendirerek araştırmayı amaçladık. Materyal ve Metot: Sıçanlar dört gruba ayrıldı (n=7): Sham (S), SA, Diyabetik (D), Diyabetik+Sinapik Asit (D+SA). S grubuna intragastrik (i.g.) yolla serum fizyolojik verildi. SA grubuna 28 gün boyunca i.g. yolla 20 mg/kg/gün SA verildi. D grubuna tek doz 50 mg/kg STZ intraperitoneal (i.p.) enjekte edildi. D+SA grubuna, tek doz 50 mg/kg STZ i.p. yolla enjekte edildi ve 28 gün boyunca 20 mg/kg/gün SA i.g. yolla verildi. Tümor nekroz faktör-alfa (TNF-α) ekspresyonu immünohistokimyasal yöntemle değerlendirildi. Karaciğerde olası fibrozisi değerlendirmek için Masson’s trichrome (MT) boyası ve histolojik inceleme için hematoksilen-eozin (H-E) boyası ile karaciğer boyandı. Ayrıca karaciğer fonksiyon testleri olan serum AST ve ALT seviyeleri ölçüldü. Bulgular: S ve SA grupları normal histolojik mimariye ve negatif TNF-a immüno-ekspresyonuna sahipti. S grubu ile karşılaştırıldığında, D grubu daha yüksek AST ve ALT seviyelerine ve MT boyama yoğunluğuna sahipti. D grubunda şiddetli TNF-α immün ekpresyonunun yanı sıra vasküler dilatasyon, apoptotik hücreler ve inflamatuar hücrelerin infiltrasyonu gibi histopatolojik değişiklikler gözlendi. D grubu ile karşılaştırıldığında D+SA grubunda TNF-α immunoexpression, histopatolojik değişiklikler, AST ve ALT seviyeleri azaldı. Sonuç: Çalışmamız, STZ ile indüklenen diyabetik sıçanlarda SA’nın hepatotoksisiteye karşı hepatoprotektif bir etkiye sahip olabileceğini ortaya koydu.
Purpose: Hepatotoxicity is one of the most important secondary complications of diabetes. The main causes of liver damage caused by diabetes are oxidative stress and inflammation. Sinapic acid has been suggested to be a powerful antioxidant and anti-inflammatory. In this study, we aimed at researching the hepatoprotective effects of synapic acid (SA) in the experimental diabetes model by evaluating TNF-α, AST, ALT levels, MT coloring intensity and histological changes. Materials and Methods: The rats were divided into four groups (n=7): Sham (S), SA, Diabetic (D), Diabetic + Synapic Acid (D+SA). Intragastric to the S group (i.g.) The serum was given physiologically. I.G. for 28 days. It was given 20 mg/kg/day. Single dose for group D 50 mg/kg STZ intraperitoneal (i.p.) It was injected. For the D+SA group, a single dose is 50 mg/kg STZ i.p. It was injected by way and 20 mg/kg/day for 28 days. It was given. The expression of tumor necrosis factor-alfa (TNF-α) was assessed by immunohystochemical method. The liver was painted with Masson's trichrome (MT) paint and hematoxylene-eosine (H-E) paint for histological examination to assess possible fibrosis in the liver. The levels of serum AST and ALT, which are the hepatic function tests, were also measured. The findings: S and SA groups had normal histological architecture and negative TNF immune expression. Compared to the S group, the D group had higher AST and ALT levels and MT coloring intensity. In group D, severe TNF-α immune expression, as well as vascular dilatation, apoptotic cells and infiltration of inflammatory cells, has been observed by histopathological changes. Compared to group D, in group D+SA, TNF-α immunoexpression, histopathological changes, AST and ALT levels decreased. The result: Our study has shown that in diabetic rats induced with STZ, SA may have a hepatoprotective effect against hepatotoxicity.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Benzer Makaleler | Yazar | # |
---|
Makale | Yazar | # |
---|